| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificação: | ISO |
| Número do modelo: | Naproxen |
| Quantidade de ordem mínima: | 1 kg |
| Preço: | Negotiable |
| Detalhes da embalagem: | Sacos de papel de alumínio |
| Tempo de entrega: | Normalmente 3-5 dias |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Assurance Order |
| Habilidade da fonte: | 5000 kg/mês |
| CAS: | 22204-53-1 | Mf: | C14H14O3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 230,26 | Especificações: | 99% |
| Ponto de fusão: | 152-154 °C | Aparência: | Pó cristalino branco |
| Amostra: | Disponível |
CAS 22204-53-1 de alta qualidade API Farmacêutico Antipirético Analgésico 99% Naproxen em pó
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Nome do produto |
Naproxeno |
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Aparência |
Pó cristalino branco |
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CAS |
22204-53-1 |
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MF |
C14H14O3 |
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Purificação |
99% |
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Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Piroxicam
O naproxeno é um pó cristalino ou cristalino branco. Ponto de fusão 155,3°C. Solúvel em acetona, solúvel em metanol, etanol, ácido acético glacial, insolúvel em benzeno, quase insolúvel em água.Alteração gradual da cor quando exposta à luzSem cheiro, sem sabor.
O naproxeno é um medicamento antiinflamatório não esteróide, inibidor da sintase PG, pode inibir a sintase da próstata, tem efeitos analgésicos e antipiréticos significativos, a absorção oral é completamente rápida,Picos de concentração plasmática 2 a 4 horas após 1 administração, mais de 99% na ligação às proteínas sanguíneas e plasmáticas, t1/ 2 durante 13 a 14 horas, cerca de 95% da urina na sua forma original e metabolitos excretados.Clinicamente utilizado no tratamento da artrite reumática e reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota, artrite, tenosinovite.Deve notar-se que, tal como acontece com outros AINEs, podem ocorrer reacções adversas gastrointestinais graves em qualquer momento durante o tratamento com naproxeno,Portanto, é contra- indicado em doentes com úlceras gastroduodenais activas e deve ser tomado sob estreita supervisão médica em doentes com outras doenças gastrointestinais..
A aplicação e função do piroxicam
O naproxeno é um medicamento anti- inflamatório e analgésico não esteróide utilizado para aliviar a febre e a inflamação e a dor associadas à artrite ou a outros sintomas, com anti- inflamatórios,Propriedades antipiréticas e analgésicas.
O naproxeno tem também as seguintes utilizações.
1, o naproxeno pode aumentar a resistência do organismo, por esta razão para complementar a fraqueza do organismo causada pela falta de energia renal,sistema de energia gastrointestinal sonolência e outros sintomas relacionados causados por todos têm um papel enorme.
2O naproxeno para H. pylori tem um bom efeito inibitório. Pode muito bem curar o problema da gastrite atrófica, gastrite superficial, úlcera do duodeno.Também pode promover o metabolismo do ácido gástrico depois de melhorar o papel do sistema de energia gastrointestinal- Ajudar a digestão e absorção do corpo.
3, o naproxeno tem também um tratamento muito bom do reumatismo e dos sintomas reumatóides,Muitas das doenças reumáticas de longa duração de pessoas que tomaram naproxen após a doença reumática sentiram um alívio muito bom., portanto, não é permitido o uso a longo prazo de naproxeno para controlar a reaparição da doença.
4, experimentos clínicos demonstraram que o naproxeno pode melhorar razoavelmente a actividade pancreática, o efeito prático óbvio é reduzir o volume de glicose no sangue,e, em seguida, o volume do valor de glicose no sangue para reparar a todos os níveis normais ou mais.
Outra denominaçãoPiroxicam:
BASE DE NAPROXEN;(S) -NAPROXEN;(S)-2- ((6-Methoxynaphthalen-2-yl) ácido propanoico;Naprosyn;NAPROXENE;BASE LIBRE DE NAPROXEN;axer;Bonyl;Xenar;Naxen
O COA dePiroxicam
| Nome do produto | Naproxeno | Número do lote. | HNB-190302 |
| Quantidade | 500 kg | Amostra de ensaio | 10 g |
| Fabricação.Data | 2022.12.22 | Data do ensaio | 2022.12.22 |
| Data de emissão | 2022.12.22 | Data de expiração | 2024.12.21 |
| Parâmetro de ensaio | Limitação do ensaio | Resultados | |
| Aparência | Pó cristalino branco | Pó cristalino branco | |
| Identificação | A: IR | Conforme | |
| B: HPLC | Conforme | ||
| Solubilidade | Solúvel em metanol, etanol ou triclorometano, ligeiramente solúvel em éter, quase insolúvel em água. | Conforme | |
| Avaliação | ≥ 98,5% | 990,3% | |
| Rotação específica | + 63,0° a + 68,5° | +65,5° | |
| Cloreto de sódio | ≤ 0,03% | 0.01% | |
| Ponto de fusão |
198~202°C
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200°C | |
| Substâncias relacionadas | Impuridades individuais: ≤ 0,2% | Conforme | |
| Impuridades totais: ≤ 0,5% | Conforme | ||
| Resíduo de ignição | ≤ 0,1% | 00,03% | |
| Metais pesados | ≤ 20 ppm | Conforme | |
| Perda de secagem | ≤ 0,5% | 00,3% | |
| Conclusão | O material acima é conforme com a norma USP 43 | ||
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Perguntas frequentes
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