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CAS 79350-37-1 Grau farmacêutico 99% Cefixime Antibiótico API em pó

Informação Básica
Lugar de origem: CHINA
Marca: HNB
Certificação: ISO
Número do modelo: Cefixime
Quantidade de ordem mínima: 1kg
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco da folha de alumínio
Tempo de entrega: Usually3-5days
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba
Habilidade da fonte: 5000kg/Month
Informação detalhada
CAS: 79350-37-1 MF: C16H15N5O7S2
MW: 453,45 Especificações: 99%
EINECS: 616-684-4 Aparência: Pó cristalino branco a amarelo claro
Amostra: Disponível

Descrição de produto

CAS 79350-37-1 Grau farmacêutico 99% Cefixime Antibiótico API em pó

CAS 79350-37-1 Grau farmacêutico 99% Cefixime Antibiótico API em pó 0

Nome do produto

Cefixim

Aparência

Pó cristalino branco a amarelo claro

CAS

79350-37-1

MF

C16H15N5O7S2

Purificação

99%

Armazenamento

Manter em local seco e fresco.

 

A introdução de Cefixime

A cefixima é um pó cristalino branco a amarelo claro, inodoro ou com um odor ligeiramente especial, solúvel em metanol, ligeiramente solúvel em etanol, insolúvel em água ou éter*.


A cefixima é um antibiótico cefalosporínico de terceira geração para uso oral e está indicado para o tratamento de infecções dos vias respiratórias, urinárias e biliares causadas por bactérias sensíveis.A cefixima é altamente estável para a β- lactamase produzida por bacilos gram- negativos., e tem um efeito antibacteriano mais forte sobre os bacilos gram- negativos do que as cefalosporinas de primeira e segunda gerações,e um efeito antibacteriano menor sobre os cocos gram- positivos do que as cefalosporinas de primeira e segunda geração.

 

A aplicação e função do cefixime

O cefixime está disponível em comprimidos, cápsulas, comprimidos dispersíveis, suspensão seca e grânulos.
 

Indicações
O Cefixime é utilizado para tratar as seguintes infecções causadas por bactérias sensíveis:
1- Infecções do sistema respiratório, como bronquite e pneumonia;
2Infecções do sistema urinário, tais como pielonefritis, cistite, uretrite, etc.
3Infecções do trato biliar, tais como colecistite, colangite;
4Outros, tais como otite média, sinusite, escarlatina, etc.

 

Aplicação clínica
O cefixime é administrado por via oral.
Para a depuração da creatinina ≥ 60 ml/ min, utilizar de acordo com a dosagem normal e o intervalo de dosagem;para uma depuração da creatinina entre 21 e 60 ml/min, administrar 75% da dose normal de acordo com o intervalo de dosagem normal; para uma depuração da creatinina inferior a 20 ml/ min administrar 50% da dose normal de acordo com o intervalo de dosagem normal.

 

Outra denominaçãoCefixime

fk027
Suprax
fr17027
cl284635
Cefixime
Anel principal do Cefixime
CEFIXME TRIHIDRATO
Iterbium ((III) Ionoforo I
) ((carboximetóxi) imino) acetilamino) 3-etilen-8-oxo-,(6r-(6-alfa,7-beta(z)))
8-[[2-(2-amino-1,3-tiazol-4-yl)-2-(carboximetoxyimino) acetil]amino]-4-etenil-7-oxo-2-tia-6-azabiciclo[4.2.0]ácido oct-4-ene-5-carboxílico
(6R,7R)-7-({(2-amino-1,3-tiazol-4-il) [(carboximetóxi) imino]acetil}amino) 3-etnil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ácido oct-2-ene-2-carboxílico
5-Thia-1-azabiciclo[4.2.0]ácido oct-2-ene-2-carboxílico, 7-[[(2-amino-4-tiazolilo) [(carboximetóxi) imino]acetil]amino]-3-etnil-8-oxo-, [6R-[6α,7α(Z]]-
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-tiazol-4-il)-2-[(carboximetóxi) imino]acetil}amino)-3-etenil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ácido oct-2-ene-2-carboxílico
(6R,7R)-7-[2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL) GLOXYLAMIDO]-8-OXO-3-VINIL-5-THIA-1-AZABICYCLO[4.2.0]OCT-2-ENE-2-ÁCIDO CARBOXÍLICO, 72-(Z) -[O-(CARBOXIMETIL) OXIMA]TRIHIDRATO
(6R,7R)-7-(2-(2-Amino-4-tiazolilo)gloxilamido)-8-oxo-3-vinil-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ácido oct-2-ene-2-carboxílico, 7 (quadrado) - (Z) - (O) - (carboximetil-oximo) - trihidrato
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-tiazol-4-il)-2-[(carboximetóxi) imino]acetil}amino)-3-etenil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-ene-2-ácido carboxílico trihidrato

 

O COA deCefixime

 

Pontos de análise Especificações RESULTADO
Aparência Pó cristalino branco a amarelado, inodoro Complice
Análise por HPLC (base seca) ≥ 86% 990,3%
Identificação HPLC: corresponde ao tempo de retenção do pico maior no cromatograma obtido a partir da solução de referência Complice
IR Complice
Rotação específica -75°~-88° -73°
Solubilidade Solúvel em metanol, ligeiramente solúvel em etanol, insolúvel em água ou éter*. Complice
Água
90,0% a 12,0%
100,2%
pH 2.6~4.1 3.6
Resíduo de ignição ≤ 0,2% 00,06%
Substâncias relacionadas Outras impurezas únicas ≤ 0,5% 00,07%
Impuridade total: ≤ 3% 0.32%
Metais pesados ≤ 20 ppm Complice
Toxicidade anormal Devem estar em conformidade com a norma Complice
Esterilidade Devem estar em conformidade com a norma Complice
Conclusão Conforme a norma USP39

Contacto
Beryl Jia

Número de telefone : +8618092068319

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