| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificação: | ISO |
| Número do modelo: | Pregabalin |
| Quantidade de ordem mínima: | 1kg |
| Preço: | Negotiable |
| Detalhes da embalagem: | Saco da folha de alumínio |
| Tempo de entrega: | Usually3-5days |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba |
| Habilidade da fonte: | 5000kg/Month |
| CAS: | 148553-50-8 | Mf: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 159,23 | Especificações: | 99% |
| Não, não.: | 604-639-1 | Aparência: | Pó cristalino branco |
| Outra denominação: | Lyrica |
99% Antiepilépticos Lyrica Puro em Pó 99% Pregabalina CAS148553- 50-8
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Nome do produto |
Pregabalina |
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Aparência |
Pó cristalino branco |
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CAS |
148553-50-8 |
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MF |
C8H17Não2 |
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Purificação |
99% |
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Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Pregabalina
Pregabalinaé um análogo do ácido gama- aminobutírico (GABA) com estrutura e acção semelhantes à gabapentina, com atividades antiepilépticas, analgésicas e ansiolíticas.O mecanismo de acção antiepiléptica da pregabalina não está claro.Em estudos laboratoriais, a pregabalina demonstrou actividade anticonvulsivante em vários modelos de epilepsia; o espectro de actividade em modelos animais foi semelhante ao da gabapentina.Mas a actividade da pregabalina foi 3 a 10 vezes superior à da gabapentina.
Após administração oral,PregabalinaO tempo de pico é de cerca de 1 hora e a biodisponibilidade é de 90%.É menos metabolizado no fígado, 92% - 99% é excretado na sua forma original através dos rins, e menos de 0, 1% da dose oral é excretada nas fezes, com uma meia- vida de 5 a 6, 5 horas.
A aplicação e função dePregabalina
Indicações para a pregabalina
1Neuralgia da neuropatia periférica diabética e neuralgia pós-herpética
2Tratamento adjuvante de convulsões parciais na epilepsia
3Também utilizado para transtornos de ansiedade, fobia social, artrite
Doação
Administração oral:
1Tratamento adjuvante de convulsões parciais: (1) 75 mg uma vez, duas vezes ao dia ou 50 mg uma vez, três vezes ao dia.a dose máxima pode ser aumentada para 600 mg por diaPara os doentes com epilepsia intratavel em que outros antiepilépticos são ineficazes, adicionar 150-600 mg de pregabalina por dia, divididos em 2-3 doses.
2Neuralgia na neuropatia periférica diabética: dose inicial de 50 mg uma vez, 3 vezes ao dia; pode ser aumentada para 100 mg uma vez, 3 vezes ao dia no prazo de 1 semana, dependendo da eficácia e tolerabilidade [2].
3Neuralgia pós- herpética: dose inicial de 75 mg duas vezes por dia ou 50 mg três vezes por dia; pode ser aumentada para 300 mg por dia no prazo de uma semana, consoante a eficácia e a tolerabilidade.dose de manutenção de 75-150 mg duas vezes ao dia ou 50-100 mg três vezes ao dia [3].
4Transtorno de ansiedade generalizada: 300-600 mg por dia
5Fobia social: 200 mg uma vez, 3 vezes por dia
6Dor dental pós- cirúrgica: 300 mg uma vez e pode ser repetida a cada 6 horas, consoante a duração da anestesia.
Dose na diálise: deve ser administrada uma dose suplementar imediatamente após a hemodiálise
Outra denominaçãoPregabalina
CI 1008
CI-1008
PD 144723
Pregablin
PD-144723
Pregabalina
Pregabalina
TOS-BB-0910
Pregabalina (R)
(S) - Pregabalina
3-isobutilo GABA
Pregabalina [USAN]
(R-)-3-isobutilo GABA
Pregabalina intermediária
PREDNISOLONES sódium fosfato
3- (aminometil) -5-metil- (S) -Lyrica
Ácido 3-aminometílico-5-metil-hexanoico
Ácido 3-aminometílico-5-metil-hexanoico
Ácido 3 ((S) - ((AMINOMETIL) - 5-METILHEXANOICO
(3S)-3- ((AMINOMETIL)-5-METILHEXANOICO ácido
(3R) -3-aminometil -5-metilhexanoico
Ácido 3- (aminometílico) -5-metil- (aminometílico) -3-S-hexanóico
(S) ((+) 3-Aminometil-5-metil-hecanoico ácido
Ácido (3S)-3- (aminometílico)-5-metilhexanoico
O COA dePregabalina
| Número CAS | 148553-50-8 | Nome do produto | Pregabalina |
| Data de fabrico | 24AMar.2023 | Data de análise | 23AMar.2023 |
| Lotes N.O. | HNB230324-1 | Data de expiração | 22AMar.2025 |
| Amostra de ensaio | 100 gramas | ||
| Armazenamento | Armazenar em local seco e fresco, em recipientes bem fechados. | ||
| Período de validade | 24 meses quando conservado adequadamente. | ||
| TestePontos de referência | Especificações | RESULTADO |
| Aparência | Pó cristalino branco | Complice |
| Avaliação | 980,0% a 102,0% | 990,2% |
| Identificação | O tempo de retenção do pico principal no cromatograma da preparação do ensaio corresponde ao do cromatograma da preparação padrão, tal como obtido no ensaio. | Complice |
| Rotação específica | Entre -28,6° e -35,0°, medida a 20° | -32,8° |
| Água | ≤ 0,5% | 0.12% |
| Resíduo de ignição | ≤ 0,2% | 0.11% |
| Metais pesados | ≤ 0,001% | Complice |
| Compostos relacionados por hplc | Fructose ≤ 0,3% | 00,03% |
| Composto A ≤ 0,3% | 00,04% | |
| Outras impurezas individuais ≤ 0,1% | 0.01% | |
| Impuridades totais não superiores a 0,5% | 0.08 | |
| Tamanho das partículas | 90% inferior a 350 microns | Complice |
| Limite de sulfatos e sulfatos |
Ion sulfamato não superior a 0,10% Ion sulfato não superior a 0,10% |
Complice |
| Solvente residual | Cloreto de metileno não superior a 250 μg/g | Não detectado |
| Acetona* não superior a 2500 μg/g | ||
| Isopropanol não superior a 5000μg/g | ||
| Nitrilo de etano não superior a 400 μg/g | ||
| n-hexano não superior a 290 μg/g | ||
| Acetato de etilo não superior a 2500μg/g | ||
| Piridina não superior a 100 μg/g | ||
| Conclusão | Conforme a norma USP | |