Lugar de origem: | China |
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Marca: | HNB |
Certificação: | ISO |
Número do modelo: | Topiramate |
Quantidade de ordem mínima: | 1kg |
Preço: | Negotiable |
Detalhes da embalagem: | Saco da folha de alumínio |
Tempo de entrega: | Usually3-5days |
Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba |
Habilidade da fonte: | 5000kg/Month |
103-90-2CAS: | 97240-79-4 | MF: | C12H21NO8S |
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MW: | 339,36 | Especificações: | 99% |
Não, não.: | 619-263-3 | Aparência: | Pó cristalino branco |
Amostra: | Disponível |
99% Antiepilépticos TPM matéria-prima Topiramato em pó CAS 97240-79-4
Nome do produto |
Topiramato |
Aparência |
Pó cristalino branco |
CAS |
97240-79-4 |
MF |
C12H21Não8S |
Purificação |
99% |
Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Topiramato
Topiramato(abreviado comoTPM) é um monossacarídeo sulfeto de dextrose allantoico natural, que é um medicamento antiepiléptico de amplo espectro com felbamato, lamotrigina e aminoglutetimida com mais aplicações clínicas na China,e pode ser utilizado para controlar diferentes tipos de epilepsia com boa eficácia e farmacocinética, mas pode causar comprometimento cognitivo e neurotoxicidade em crianças e dosagem rápida, e é propenso a promover pedras nos rins.que é diferente de outros medicamentos antiepilépticos.
Topiramato(TPM) tem múltiplos mecanismos antiepilépticos, bloqueando os canais de sódio dependentes da tensão, aumentando a actividade do GABA nos receptores do ácido γ-aminobutírico A (GABAA), bloqueando a actividade do receptor do glutamato AMPA,Além dos efeitos inibidores leves da anidrase carbónica.
Os resultados do teste duplo-cego,Os estudos controlados com placebo na Europa e nos Estados Unidos confirmaram que a terapêutica com topiramato é eficaz e segura em muitos tipos de epilepsia refratária e é bem tolerada.A monoterapia com topiramato foi agora iniciada e também alcançou boa eficácia, com 62% dos doentes a experimentar desaparecimento completo das convulsões.
Topiramatoé um pó cristalino branco de sabor amargo, muito solúvel em soluções alcalinas com pH entre 9 e 10, como hidróxido de sódio ou fosfato de sódio, e facilmente solúvel em acetona*,cloroformoA solubilidade em água é de 9,8 mg/ml e o pH da sua solução saturada é de 6.3.
A aplicação e função deTopiramato
Topiramatoé geralmente utilizado como adjuvante aos medicamentos antiepilépticos e é eficaz para convulsões simples e complexas com convulsões tónicas clónicas generalizadas, bem como para o tratamento de espasmos infantis.O topiramato caracteriza- se por uma boa eficácia a longo prazo, não há resistência significativa aos medicamentos e é antiepiléptico em doses elevadas quando utilizado isoladamente.
O principal mecanismo de acção daTopiramatoO seu objectivo principal é bloquear a propagação das crises epilépticas, em vez de as prevenir, e verificou-se que a MTP exerce os seus efeitos antiepilépticos através de uma variedade de mecanismos, incluindo:
1, bloqueando os canais de sódio dependentes da tensão, reduzindo assim a duração das descargas epilépticas e o número de potenciais de acção gerados por descarga.
2, Antagonismo dos receptores da eritropoietina/ AMPA- glutamato.
3, Aumenta a atividade do GABA no local de porta não- benzodiazepina do receptor GABA.
4, inibe ligeiramente a anidrase carbónica.
5Bloqueia os canais de cálcio do tipo T.
6, Bloqueando a atividade do receptor AMPA do neurotransmissor central excitatório glutamato.
Estudos recentes sugerem que o bloqueio dos canais de cálcio dependentes de alta tensão do tipo L pode ser um dos mais importantes mecanismos de acção do topiramato contra a epilepsia.
Outra denominaçãoTopiramato:
TMP
Topina
Topimax
Topamax
Tracrium
topiramato
Ácido topirâmico
O COA deTopiramato
Nome do produto:Topiramato
Número de lote: HNB 20230312
Quantidade do lote: 100 kg
Data de fabrico: Março,12A2023 Data de análise: Março,12AData de expiração: Março de 2023.11A,2025
Armazenamento Armazenar em local seco e fresco.
Prazo de validade: 2 anos quando conservado adequadamente.
Pontos de análise | Especificações | RESULTADO |
Aparência |
pó cristalino branco |
Conforme |
Análise ((A base seca) | ≥ 99% | 990,3% |
Identificação | HPLC | Conforme |
Ponto de fusão | 125 °C | Conforme |
Solubilidade | Muito solúvel em soluções alcalinas com pH 9-10 tais como hidróxido de sódio ou fosfato de sódio, facilmente solúvel em acetona*, cloroformo, dimetil sulfóxido e etanol. | Conforme |
Perda de secagem | ≤ 0,5% | 0.38% |
Resíduo de ignição | ≤ 0,1% | 00,06% |
Conclusão | Conformidade com a norma |