Lugar de origem: | China |
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Marca: | HNB |
Certificação: | ISO |
Número do modelo: | Sulfadiazine de prata |
Quantidade de ordem mínima: | 1kg |
Preço: | Negotiable |
Detalhes da embalagem: | Saco da folha de alumínio |
Tempo de entrega: | Usually3-5days |
Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba |
Habilidade da fonte: | 5000kg/month |
CAS: | 22199-08-2 | MF: | C10H9AgN4O2S |
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MW: | 357,14 | Especificações: | 99% |
Outra denominação: | SD-AG | Aparência: | Pó cristalino branco |
Amostra: | Disponível | ||
Realçar: | Pó de prata do Sulfadiazine de 99%,Anti pó bacteriano do Sulfadiazine,SD-AG API Pharmaceutical |
CAS 22199-08-2 SD-Ag em pó antibacteriano 99% Sulfadiazina em pó de prata
Nome do produto |
Sulfadiazina de prata |
Aparência |
Pó cristalino branco |
CAS |
22199-08-2 |
MF |
C10H9AgN4O2S |
Purificação |
99% |
Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Sulfadiazina de prata
A sulfadiazina de prata é um medicamento antibacteriano de sulfonamida/ sal de prata com fórmula química C10H9AgN4O2S.e insolúvel em águaÉ utilizado para o tratamento de infecções por queimaduras, além de controlar a infecção, também pode promover a secagem, crosta e cicatrização da ferida.Após aplicação, tornar- se- á gradualmente castanho escuro quando exposta à luz.
A sulfadiazina de prata é uma sulfonamida de curta ação para o tratamento de infecções sistémicas, com o efeito antibacteriano da sulfadiazina e o efeito astringente do sal de prata.Tem um amplo espectro antibacteriano e uma boa actividade antibacteriana contra a maioria das bactérias gram-positivas e gram-negativas, e o efeito antibacteriano não é afectado pelo PABA (ácido para-aminobenzoico) no pus; o efeito anti- pseudomonas aeruginosa é significativamente mais forte do que o da sulfamilona.E pode promover a secagemÉ utilizado para a prevenção e tratamento de infecções traumáticas secundárias a queimaduras de segundo e terceiro grau ou queimaduras.
A aplicação e função de Sulfadiazina de prata
A sulfadiazina de prata é usada para tratar queimaduras infectadas. Além de controlar a infecção, também promove a secagem, crosta e cicatrização da ferida.torna-se gradualmente castanho escuro quando exposto à luzTem o efeito antibacteriano da sulfadiazina e o efeito astringente do sal de prata, e tem um forte efeito inibitório sobre a Pseudomonas aeruginosa, que é mais forte que o metanesulfurão.
Precauções
1Interromper o tratamento para aqueles alérgicos a sulfonamidas e sais de prata.
2Utilizar com precaução em mulheres grávidas e lactantes.
3Este produto pode causar anemia e icterícia em recém- nascidos, pelo que não é recomendado a sua utilização em recém- nascidos.
4Utilizar com precaução em doentes com função hepática e renal reduzida.
5A dose não deve ser demasiado grande, para não aumentar a intoxicação por absorção.
6O quadro sanguíneo e a rotina urinária devem ser verificados regularmente durante o tratamento.
7O produto é proibido quando as suas propriedades são alteradas.
8As crianças devem ser utilizadas sob a supervisão de um adulto.
9. Mantenha este medicamento fora do alcance das crianças.
Interações medicamentosas
Se estiver a tomar outros medicamentos, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Para mulheres grávidas
1Este produto pode atravessar a barreira placentária sanguínea até ao feto e foi demonstrado que tem efeitos teratogénicos em estudos com animais.e a concentração no leite materno pode ser de cerca de 50% a 100% da concentração no sangue maternoO uso deste medicamento em recém- nascidos com deficiência de glucose-6- fosfato desidrogenase tem potencial para causar anemia hemolítica.o produto não deve ser utilizado em mães lactantes.
Uso pediátrico
Como as sulfonamidas competem com a bilirrubina pelos locais de ligação às proteínas plasmáticas, e o sistema da acetiltransferase não está bem desenvolvido nos recém-nascidos,aumento da concentração de sulfonamidas no sangue livre, aumentando assim o risco de icterícia nuclear, e o uso destes medicamentos é contra- indicado em recém- nascidos e lactentes com menos de 2 meses de idade.
Uso geriátrico
Os doentes geriátricos têm um risco aumentado de reacções adversas graves com a aplicação de sulfonamidas.A supressão da medula óssea e a trombocitopenia são comuns entre as reacções adversas graves em idosos.Por conseguinte, os doentes idosos são aconselhados a evitar o uso de sulfas e a decidir sobre o equilíbrio dos prós e contras quando indicado.
Sobredosagem
A concentração sanguínea de sulfanilamida não deve exceder 200 μg/ ml; se esta concentração for excedida, a incidência de reacções adversas aumenta e a toxicidade aumenta.
Outra denominaçãoSulfadiazina de prata:
Flamazina
Dermazina
SULPHADIAZINA-AG
SULFADIAZINA PRATA
Sulfadiazina de prata
SULFADIAZINA de prata
SULFADIAZINA de prata
SILVER ((I) SULFADIAZINA
Sulfadiazina Sal de prata
4-amino-N- ((pirimidina-2-il) benzenosulfonamida
4-amino-n- ((2-pirimidinyl) benzenosulfonamidesilversal
Ácido acetilsalicílico
4-Amino-N-2-pirimidinylbenzenesulfonamida monosilver sal
4-amino-n-2-pirimidinylbenzenesulfonamida monosilver sal
4-amino-n-2-pirimidinyl-benzenesulfonamido-monosilver ((1+) sal
prata ((1+) [ ((4-aminophenyl) sulfonil] ((pirimidina-2-yl) azanida
Benzensulfonamida, 4-amino-N-2-pirimidinyl-, monosilver ((1+) sal
To COA deSulfadiazina de prata
Nome do produto: | Sulfadiazina de prata | ||
Número CAS: | 22199-08-2 | ||
Número do lote: | HNB20230113 | Data de fabrico: | 13 de janeiro de 2023 |
Quantidade: | 17 kg | Data de análise: | 14 de janeiro de 2023 |
Embalagem: | 25 kg/tambor | Data de expiração: | Janeiro-12-2026 |
Armazenamento: | Armazenar em local seco e fresco, em recipientes bem fechados. | ||
Período de validade: | 24 meses quando conservado adequadamente. | ||
Referência | USP43 |
Pontos de análise | Especificações | RESULTADO |
Características | Pó cristalino branco ou quase branco, fácil de deteriorar quando exposto à luz ou ao calor | Complice |
Identificação | (1) O espectro IR da amostra de ensaio deve corresponder ao da norma de referência. | Complice |
(2)Deve cumprir a norma | Complice | |
(3) O tempo de retenção do pico maior da solução da amostra corresponde ao da solução padrão | Complice | |
Nitrato | ≤ 0,1% | 00,005% |
Substâncias relacionadas | Ácido P-aminobenzoico ≤ 0,3% | Não detectado |
2-Aminopirimidina ≤ 0,3% | Não detectado | |
Acetilsulfadiazina ≤ 0,2% | 00,02% | |
Impuridades específicas ≤ 0,15% | 0.11% | |
Outras impurezas individuais ≤ 0,1% | 00,04% | |
Impuridades totais ≤ 0,5% | 0.61% | |
Teor de prata | 290,3% a 30,5% | 290,6% |
Perda de secagem | ≤ 0,5% | 00,2% |
Análise ((Base seca) | 980,5% a 102,0% (C10H9AgN4O2S) | 1000,4% |
Conclusão: Compõe-se USP43padrão |