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Anti pó de prata bacteriano CAS 22199-08-2 do Sulfadiazine do SD-AG 99%

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: HNB
Certificação: ISO
Número do modelo: Sulfadiazine de prata
Quantidade de ordem mínima: 1kg
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco da folha de alumínio
Tempo de entrega: Usually3-5days
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba
Habilidade da fonte: 5000kg/month
Informação detalhada
CAS: 22199-08-2 MF: C10H9AgN4O2S
MW: 357,14 Especificações: 99%
Outra denominação: SD-AG Aparência: Pó cristalino branco
Amostra: Disponível
Realçar:

Pó de prata do Sulfadiazine de 99%

,

Anti pó bacteriano do Sulfadiazine

,

SD-AG API Pharmaceutical


Descrição de produto

 

CAS 22199-08-2 SD-Ag em pó antibacteriano 99% Sulfadiazina em pó de prata

Anti pó de prata bacteriano CAS 22199-08-2 do Sulfadiazine do SD-AG 99% 0

Nome do produto

Sulfadiazina de prata

Aparência

Pó cristalino branco

CAS

22199-08-2

MF

C10H9AgN4O2S

Purificação

99%

Armazenamento

Manter em local seco e fresco.

Anti pó de prata bacteriano CAS 22199-08-2 do Sulfadiazine do SD-AG 99% 1

 

A introdução de Sulfadiazina de prata

 

A sulfadiazina de prata é um medicamento antibacteriano de sulfonamida/ sal de prata com fórmula química C10H9AgN4O2S.e insolúvel em águaÉ utilizado para o tratamento de infecções por queimaduras, além de controlar a infecção, também pode promover a secagem, crosta e cicatrização da ferida.Após aplicação, tornar- se- á gradualmente castanho escuro quando exposta à luz.


A sulfadiazina de prata é uma sulfonamida de curta ação para o tratamento de infecções sistémicas, com o efeito antibacteriano da sulfadiazina e o efeito astringente do sal de prata.Tem um amplo espectro antibacteriano e uma boa actividade antibacteriana contra a maioria das bactérias gram-positivas e gram-negativas, e o efeito antibacteriano não é afectado pelo PABA (ácido para-aminobenzoico) no pus; o efeito anti- pseudomonas aeruginosa é significativamente mais forte do que o da sulfamilona.E pode promover a secagemÉ utilizado para a prevenção e tratamento de infecções traumáticas secundárias a queimaduras de segundo e terceiro grau ou queimaduras.

 

A aplicação e função de Sulfadiazina de prata

 

A sulfadiazina de prata é usada para tratar queimaduras infectadas. Além de controlar a infecção, também promove a secagem, crosta e cicatrização da ferida.torna-se gradualmente castanho escuro quando exposto à luzTem o efeito antibacteriano da sulfadiazina e o efeito astringente do sal de prata, e tem um forte efeito inibitório sobre a Pseudomonas aeruginosa, que é mais forte que o metanesulfurão.

 

Precauções
1Interromper o tratamento para aqueles alérgicos a sulfonamidas e sais de prata.
2Utilizar com precaução em mulheres grávidas e lactantes.
3Este produto pode causar anemia e icterícia em recém- nascidos, pelo que não é recomendado a sua utilização em recém- nascidos.
4Utilizar com precaução em doentes com função hepática e renal reduzida.
5A dose não deve ser demasiado grande, para não aumentar a intoxicação por absorção.
6O quadro sanguíneo e a rotina urinária devem ser verificados regularmente durante o tratamento.
7O produto é proibido quando as suas propriedades são alteradas.
8As crianças devem ser utilizadas sob a supervisão de um adulto.
9. Mantenha este medicamento fora do alcance das crianças.

 

Interações medicamentosas
Se estiver a tomar outros medicamentos, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

 

Para mulheres grávidas
1Este produto pode atravessar a barreira placentária sanguínea até ao feto e foi demonstrado que tem efeitos teratogénicos em estudos com animais.e a concentração no leite materno pode ser de cerca de 50% a 100% da concentração no sangue maternoO uso deste medicamento em recém- nascidos com deficiência de glucose-6- fosfato desidrogenase tem potencial para causar anemia hemolítica.o produto não deve ser utilizado em mães lactantes.

 

Uso pediátrico
Como as sulfonamidas competem com a bilirrubina pelos locais de ligação às proteínas plasmáticas, e o sistema da acetiltransferase não está bem desenvolvido nos recém-nascidos,aumento da concentração de sulfonamidas no sangue livre, aumentando assim o risco de icterícia nuclear, e o uso destes medicamentos é contra- indicado em recém- nascidos e lactentes com menos de 2 meses de idade.

 

Uso geriátrico
Os doentes geriátricos têm um risco aumentado de reacções adversas graves com a aplicação de sulfonamidas.A supressão da medula óssea e a trombocitopenia são comuns entre as reacções adversas graves em idosos.Por conseguinte, os doentes idosos são aconselhados a evitar o uso de sulfas e a decidir sobre o equilíbrio dos prós e contras quando indicado.

 

Sobredosagem
A concentração sanguínea de sulfanilamida não deve exceder 200 μg/ ml; se esta concentração for excedida, a incidência de reacções adversas aumenta e a toxicidade aumenta.

 

Outra denominaçãoSulfadiazina de prata:

 

Flamazina
Dermazina
SULPHADIAZINA-AG
SULFADIAZINA PRATA
Sulfadiazina de prata
SULFADIAZINA de prata
SULFADIAZINA de prata
SILVER ((I) SULFADIAZINA
Sulfadiazina Sal de prata
4-amino-N- ((pirimidina-2-il) benzenosulfonamida
4-amino-n- ((2-pirimidinyl) benzenosulfonamidesilversal
Ácido acetilsalicílico
4-Amino-N-2-pirimidinylbenzenesulfonamida monosilver sal
4-amino-n-2-pirimidinylbenzenesulfonamida monosilver sal
4-amino-n-2-pirimidinyl-benzenesulfonamido-monosilver ((1+) sal
prata ((1+) [ ((4-aminophenyl) sulfonil] ((pirimidina-2-yl) azanida
Benzensulfonamida, 4-amino-N-2-pirimidinyl-, monosilver ((1+) sal

 

To COA deSulfadiazina de prata

 

Nome do produto: Sulfadiazina de prata
Número CAS: 22199-08-2
Número do lote: HNB20230113 Data de fabrico: 13 de janeiro de 2023
Quantidade: 17 kg Data de análise: 14 de janeiro de 2023
Embalagem: 25 kg/tambor Data de expiração: Janeiro-12-2026
Armazenamento: Armazenar em local seco e fresco, em recipientes bem fechados.
Período de validade: 24 meses quando conservado adequadamente.
Referência USP43
Pontos de análise Especificações RESULTADO
Características Pó cristalino branco ou quase branco, fácil de deteriorar quando exposto à luz ou ao calor Complice
Identificação (1) O espectro IR da amostra de ensaio deve corresponder ao da norma de referência. Complice
(2)Deve cumprir a norma Complice
(3) O tempo de retenção do pico maior da solução da amostra corresponde ao da solução padrão Complice
Nitrato ≤ 0,1% 00,005%
Substâncias relacionadas Ácido P-aminobenzoico ≤ 0,3% Não detectado
  2-Aminopirimidina ≤ 0,3% Não detectado
  Acetilsulfadiazina ≤ 0,2% 00,02%
  Impuridades específicas ≤ 0,15% 0.11%
  Outras impurezas individuais ≤ 0,1% 00,04%
  Impuridades totais ≤ 0,5% 0.61%
Teor de prata 290,3% a 30,5% 290,6%
Perda de secagem ≤ 0,5% 00,2%
Análise ((Base seca) 980,5% a 102,0% (C10H9AgN4O2S) 1000,4%
Conclusão: Compõe-se USP43padrão

Contacto
Beryl Jia

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