Enviar mensagem
products

O anti pó 99% Loratadine da matéria prima da alergia pulveriza CAS 79794-75-5

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: HNB
Certificação: ISO
Número do modelo: Loratadine
Quantidade de ordem mínima: 1kg
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco da folha de alumínio
Tempo de entrega: Usually3-5days
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba
Habilidade da fonte: 5000kg/Month
Informação detalhada
CAS: 79794-75-5 MF: C17H22ClNO
MW: 291,82 Especificações: 99%
Grau: Grau de Medicina Aparência: Pó cristalino branco
Amostra: Disponível
Realçar:

Pó de 99% Loratadine

,

Anti pó de Loratadine da alergia

,

API Pharmaceutical 79794-75-5


Descrição de produto

 

CAS 79794-75-5 Materiais primários antialergicos em pó 99% Loratadina em pó

O anti pó 99% Loratadine da matéria prima da alergia pulveriza CAS 79794-75-5 0

Nome do produto

Loratadina

Aparência

Pó cristalino branco

CAS

79794-75-5

MF

C22H23ClN2O2

Purificação

99%

Armazenamento

Manter em local seco e fresco.

O anti pó 99% Loratadine da matéria prima da alergia pulveriza CAS 79794-75-5 1

 

A introdução de Loratadina

 

A loratadina é um medicamento antialérgico de uso comum, um anti- histamínico tricíclico de segunda geração de acção prolongada, com início de acção rápido e efeito forte, não contém hormonas,e é metabolizada para a desloratadina mais activa após absorção humana., que inibe os sintomas alérgicos induzidos pela histamina através da inibição competitiva dos receptores da histamina H1, sem efeitos anticolinérgicos e inibitórios centrais óbvios.


A loratadina é bem absorvida por via oral, metabolizada rápida e extensivamente no fígado e eliminada através da urina e fezes.com alguns doentes apresentando efeitos dentro de 30 minO metabolito ativo, descarboximetóxia loratadina (DCL), tem uma meia- vida de 17-24 horas.A meia- vida pode ser mais longa em idosos e em doentes com doença hepática.A taxa de ligação da loratadina às proteínas plasmáticas é de 97% a 99% e de 73% a 76% para a LDC.cerca de 40% é eliminado na urina após 10 diasO medicamento é administrado em concentrações inferiores a 50% no leite materno, e 42% é excretado nas fezes, sendo que pouco é secretado com o leite, pelo que é seguro para uso durante a lactação.

 

A aplicação e função de Loratadina

 

A loratadina é utilizada clinicamente para aliviar os sintomas associados à rinite alérgica, tais como espirros, secreção nasal e coceira, bem como coceira e sensação de queimação nos olhos.

 

A loratadina é também utilizada para aliviar os sintomas da urticária crónica e de outras doenças alérgicas da pele.

 

Toxicologia: não foram observados efeitos mutagénicos ou não teratogénicos nos ensaios com animais.


As reacções adversas comuns incluem dor de cabeça, sonolência, fadiga, boca seca e visão turva, diminuição ou aumento da pressão arterial, palpitações, síncope, hipercinesia, alteração da função hepática,acne, hepatite, necrose hepática, alopecia, convulsões, alargamento da mama, eritema multiforme e reacções alérgicas sistémicas.

 

Interações medicamentosas: medicamentos que inibem a função das enzimas hepáticas que metabolizam medicamentos podem retardar o metabolismo deste medicamento, tais como itraconazol, cetoconazol,e 400 mg de cetoconazol tomados em conjunto* diariamente podem aumentar a concentração plasmática deste medicamento e do seu metabolito activo.O metabolismo da loratadina também pode ser inibido pela administração com antibióticos macrolides, cimetidina,Teofilina, etc.

 

Outra denominaçãoLoratadina:

 

CLARITINA
CLARATINA
Loratidina
Loratadina
LORATIDINA
LORATADINA
LORATADINA-D5

 

 

To COA deLoratadina

 

Nome do produto Loratadina Número do lote. HNB-230202
Quantidade 1000 kg Amostra de ensaio 10 g
Fabricação.Data 2023.02.02 Data do ensaio 2023.02.02
Data de emissão 2023.02.02 Data de expiração 2025.02.01
Elementos de ensaio Limitação do ensaio Resultados
Aparência Pó branco Conforme
Identificação O espectro infravermelho deve estar em conformidade Conforme
  B. deve corresponder Conforme
Análise ((Base seca) 950,0% a 101,0% 990,6%
Análise do peneiramento 100% de aprovação Conforme
Cd ≤ 0,5 ppm Conforme
Pb ≤ 0,5 ppm Conforme
Arsénio ((As)) ≤ 0,5 ppm Conforme
Metais pesados ≤ 10 ppm Conforme
Solventes residuais < 100 ppm Conforme
Pesticidas residuais Negativo Conforme
Perda de secagem ≤ 1,0% 0.12%
Resíduo de ignição ≤ 1,0% 00,09%
Ensaios microbiológicos Contagem total de placas: ≤ 1000 cfu/g Conforme
Molde e leveduras: ≤ 100 cfu/g Conforme
Salmonela: Negativo Conforme
E. coliform: negativo Conforme
Conclusão O material acima cumpre a norma USP32

Contacto
Beryl Jia

Número de telefone : +8618092068319

Whatsapp : +8618629242069