Lugar de origem: | China |
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Marca: | HNB |
Certificação: | ISO |
Número do modelo: | Loratadine |
Quantidade de ordem mínima: | 1kg |
Preço: | Negotiable |
Detalhes da embalagem: | Saco da folha de alumínio |
Tempo de entrega: | Usually3-5days |
Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba |
Habilidade da fonte: | 5000kg/Month |
CAS: | 79794-75-5 | MF: | C17H22ClNO |
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MW: | 291,82 | Especificações: | 99% |
Grau: | Grau de Medicina | Aparência: | Pó cristalino branco |
Amostra: | Disponível | ||
Realçar: | Pó de 99% Loratadine,Anti pó de Loratadine da alergia,API Pharmaceutical 79794-75-5 |
CAS 79794-75-5 Materiais primários antialergicos em pó 99% Loratadina em pó
Nome do produto |
Loratadina |
Aparência |
Pó cristalino branco |
CAS |
79794-75-5 |
MF |
C22H23ClN2O2 |
Purificação |
99% |
Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Loratadina
A loratadina é um medicamento antialérgico de uso comum, um anti- histamínico tricíclico de segunda geração de acção prolongada, com início de acção rápido e efeito forte, não contém hormonas,e é metabolizada para a desloratadina mais activa após absorção humana., que inibe os sintomas alérgicos induzidos pela histamina através da inibição competitiva dos receptores da histamina H1, sem efeitos anticolinérgicos e inibitórios centrais óbvios.
A loratadina é bem absorvida por via oral, metabolizada rápida e extensivamente no fígado e eliminada através da urina e fezes.com alguns doentes apresentando efeitos dentro de 30 minO metabolito ativo, descarboximetóxia loratadina (DCL), tem uma meia- vida de 17-24 horas.A meia- vida pode ser mais longa em idosos e em doentes com doença hepática.A taxa de ligação da loratadina às proteínas plasmáticas é de 97% a 99% e de 73% a 76% para a LDC.cerca de 40% é eliminado na urina após 10 diasO medicamento é administrado em concentrações inferiores a 50% no leite materno, e 42% é excretado nas fezes, sendo que pouco é secretado com o leite, pelo que é seguro para uso durante a lactação.
A aplicação e função de Loratadina
A loratadina é utilizada clinicamente para aliviar os sintomas associados à rinite alérgica, tais como espirros, secreção nasal e coceira, bem como coceira e sensação de queimação nos olhos.
A loratadina é também utilizada para aliviar os sintomas da urticária crónica e de outras doenças alérgicas da pele.
Toxicologia: não foram observados efeitos mutagénicos ou não teratogénicos nos ensaios com animais.
As reacções adversas comuns incluem dor de cabeça, sonolência, fadiga, boca seca e visão turva, diminuição ou aumento da pressão arterial, palpitações, síncope, hipercinesia, alteração da função hepática,acne, hepatite, necrose hepática, alopecia, convulsões, alargamento da mama, eritema multiforme e reacções alérgicas sistémicas.
Interações medicamentosas: medicamentos que inibem a função das enzimas hepáticas que metabolizam medicamentos podem retardar o metabolismo deste medicamento, tais como itraconazol, cetoconazol,e 400 mg de cetoconazol tomados em conjunto* diariamente podem aumentar a concentração plasmática deste medicamento e do seu metabolito activo.O metabolismo da loratadina também pode ser inibido pela administração com antibióticos macrolides, cimetidina,Teofilina, etc.
Outra denominaçãoLoratadina:
CLARITINA
CLARATINA
Loratidina
Loratadina
LORATIDINA
LORATADINA
LORATADINA-D5
To COA deLoratadina
Nome do produto | Loratadina | Número do lote. | HNB-230202 |
Quantidade | 1000 kg | Amostra de ensaio | 10 g |
Fabricação.Data | 2023.02.02 | Data do ensaio | 2023.02.02 |
Data de emissão | 2023.02.02 | Data de expiração | 2025.02.01 |
Elementos de ensaio | Limitação do ensaio | Resultados | |
Aparência | Pó branco | Conforme | |
Identificação | O espectro infravermelho deve estar em conformidade | Conforme | |
B. deve corresponder | Conforme | ||
Análise ((Base seca) | 950,0% a 101,0% | 990,6% | |
Análise do peneiramento | 100% de aprovação | Conforme | |
Cd | ≤ 0,5 ppm | Conforme | |
Pb | ≤ 0,5 ppm | Conforme | |
Arsénio ((As)) | ≤ 0,5 ppm | Conforme | |
Metais pesados | ≤ 10 ppm | Conforme | |
Solventes residuais | < 100 ppm | Conforme | |
Pesticidas residuais | Negativo | Conforme | |
Perda de secagem | ≤ 1,0% | 0.12% | |
Resíduo de ignição | ≤ 1,0% | 00,09% | |
Ensaios microbiológicos | Contagem total de placas: ≤ 1000 cfu/g | Conforme | |
Molde e leveduras: ≤ 100 cfu/g | Conforme | ||
Salmonela: Negativo | Conforme | ||
E. coliform: negativo | Conforme | ||
Conclusão | O material acima cumpre a norma USP32 |