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99% Acetamino fen Matéria- Prima 4- Hidroxiacetanilide em pó API Farmacêutico CAS 103- 90-2

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: HNB
Certificação: ISO
Número do modelo: 4-Hydroxyacetanilide
Quantidade de ordem mínima: 1 kg
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Sacos de papel de alumínio
Tempo de entrega: Normalmente 3-5 dias
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Garantia Ordem
Habilidade da fonte: 5000 kg/mês
Informação detalhada
103-90-2CAS: 103-90-2 Mf: C8H9NO2
MW: 151.16 Specification: 99%
EINECS No.: 203-157-5 Appearance: White crystalline powder
Sample: Available
Realçar:

CAS 103-90-2

,

99% de acetaminofeno em pó

,

4- hidroxiacetanilide em pó farmacêutico


Descrição de produto

99% API Farmacêutico APAP Acetamino fen Matéria-prima 4-Hydroxyacetanilide em pó CAS 103-90-2

99% Acetamino fen Matéria- Prima 4- Hidroxiacetanilide em pó API Farmacêutico CAS 103- 90-2 0

Nome do produto

4-Hidroxiacetanilide

Aparência

Pó cristalino branco

CAS

103-90-2

MF

C8H9Não2

Purificação

99%

Armazenamento

Manter em local seco e fresco.

99% Acetamino fen Matéria- Prima 4- Hidroxiacetanilide em pó API Farmacêutico CAS 103- 90-2 1

 

A introdução de 4-Hidroxiacetanilide

 

4-Hidroxiacetanilide também conhecido como Acetamino phen, que é abreviado como APAP, é um medicamento queé o antipirético e analgésico não antiinflamatório mais comumente utilizado, com efeito antipirético semelhante à aspirina, efeito analgésico mais fraco, sem efeito antiinflamatório e anti- reumático,e é a melhor variedade de drogas acetanilidas.

 

O APAP é obtido a partir de cristais prismáticos no etanol. Ponto de fusão 169-171°C, densidade relativa 1,293(21/4°C. Solúvel em etanol, aceton* e água quente, insolúvel em água, solúvel em água doce, solúvel em água doce, solúvel em água quente, solúvel em água quente, solúvel em água quente, solúvel em água quente, solúvel em água quente, solúvel em água quente, solúvel em água quente, solúvel em água quente, solúvel em água quente.Insolúvel em éter de petróleo e benzenoSolução aquosa saturada pH 5,5-6.5.

 

APAPinibe a síntese de prostaglandinas no centro hipotalâmico de regulação da temperatura através da inibição da ciclooxigenase e inibe seletivamente a síntese de prostaglandinas,causando vasodilatação periférica e transpiração para obter o efeito antipirético, a força do seu efeito antipirético é semelhante à da aspirina; através da inibição da síntese e liberação de prostaglandinas, etc.,aumenta o limiar da dor e desempenha um papel analgésico, que é um analgésico periférico, o efeito é mais fraco do que o da aspirina, e é eficaz apenas para leve e moderada.e apenas eficaz para dor leve a moderadaNão tem nenhum efeito anti- inflamatório significativo.

 

A aplicação e função de4-Hidroxiacetanilide

APAPé adequado para o alívio de dores leves a moderadas, tais como febre, dor de cabeça, artralgia, neuralgia, enxaqueca e dismenorreia causada pelo frio.

 

APAPpode ser utilizado em casos de alergia, intolerância ou inadequação à aspirina, tais como doentes com varicela, hemofilia e outros distúrbios hemorrágicos (incluindo os casos tratados com anticoagulação),bem como úlceras pépticas e gastriteTambém é necessário aplicar outras terapias para aliviar a causa da dor ou febre, quando necessário.

 

Outra denominação4-Hidroxiacetanilide:

 

Acetamino fen,4-hidroxiacetanilide,APAP, p-hidroxiacetanilide,APAP (Acetamino fen)

 

O COA de4-Hidroxiacetanilide

 

Número do lote: HNB221105
Nome do produto:4-HidroxiacetanilideParace tamol)
Número CAS: 103-90-2
Data de fabrico:5A,Novembro,2022 Data de análise:6A,Novembro,2022 Data de expiração:4A,Novembro,2024
Armazenagem: Armazenar em local seco e fresco, em recipientes bem fechados.
Prazo de validade: 24 meses quando conservado adequadamente.
 
Pontos de análise Especificações RESULTADO
Personagens Pó cristalino branco, inodoro Complice
Ponto de fusão 168-172°C 170°C
PH 5.5-6.5 6.0
Identificação

(1) (2) Deve apresentar uma reacção positiva

(3) O espectro de absorção do infravermelho é consistente com o espectro de controlo

Complice

Claridade da solução de etanol

E cor.

Claras, incolores e não mais profundas que a solução de controlo Complice
Cloreto de sódio ≤ 0,01% 00,006%
Sulfato ≤ 0,02% 0.015%
P-aminofenol e substância relacionada

P-aminofenol ≤ 0,005%

Outras impurezas ≤ 0,1%

Impuridades totais ≤ 0,5%

00,0003%

00,075%

00,096%

P-Cloroacetanilide ≤ 0,005% Negativo
Perda de secagem ≤ 0,5% 00,08%
Resíduo de ignição ≤ 0,1% 00,036%
Metais pesados ≤ 10 ppm Complice
Avaliação 980,0 a 102,0% 990,5%
Conclusão Cumprir a norma USP43

Contacto
Eric Tong

Número de telefone : +8618220855851

Whatsapp : +8618629242069