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APIs antivírus USP 99% Hidroxicloroquina sulfato em pó CAS 747-36-4

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: HNB
Certificação: ISO
Número do modelo: Sulfato de hidroxicloroquina
Quantidade de ordem mínima: 1 kg
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Sacos de papel de alumínio
Tempo de entrega: Normalmente 3-5 dias
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Assurance Order
Habilidade da fonte: 5000 kg/mês
Informação detalhada
CAS: 747-36-4 MF: C18H28ClN3O5S
MW: 433.95 Especificações: 99%
EINECS: 212-019-3 Aparência: Pó cristalino branco
Amostra: Disponível

Descrição de produto

APIs antivírus USP 99% Hidroxicloroquina sulfato em pó CAS 747-36-4

APIs antivírus USP 99% Hidroxicloroquina sulfato em pó CAS 747-36-4 0

 

Nome do produto

Sulfato de hidroxicloroquina

Aparência

Pó cristalino branco

CAS

747-36-4

MF

C18H28ClN3O5S

Purificação

99%

Armazenamento

Manter em local seco e fresco.

 

A introdução de Sulfato de hidroxicloroquina

O sulfato de hidroxicloroquina é um pó cristalino branco, solúvel em água, quase insolúvel em álcool, cloroformo e éter dietílico*.

 

O sulfato de hidroxicloroquina é um medicamento antimalarial que também tem efeitos anti-inflamatórios, imunomoduladores e anticoagulantes.
O sulfato de hidroxicloroquina tem efeitos farmacológicos, farmacocinética e metabolismo in vivo semelhantes aos da cloroquina.A hidroxicloroquina é rapidamente e quase completamente absorvida..


Efeitos adversos
1. Alterações da retina Alterações da pigmentação da retina e defeitos do campo visual podem ocorrer, mas são raros. Estas lesões são reversíveis após a interrupção precoce do medicamento.existe um risco de exacerbação mesmo após a interrupção do medicamentoOs pacientes com retinopatia podem ser assintomáticos nos estágios iniciais ou podem ter manchas escuras paracentrais, defeitos anulares pericêntricos, defeitos temporais e visão de cores anormal.
2Foram relatadas alterações na córnea, incluindo edema e turvagem da córnea, que podem ser assintomáticos ou podem causar sintomas como halos, visão turva ou fotofobia.
A visão turva devido a regulação anormal é dose- dependente e pode ser reversível.

 

Precauções
1Cada dose deve ser tomada com alimentos ou leite.
2O sulfato de hidroxicloroquina tem um efeito acumulativo e leva várias semanas para exercer os seus efeitos benéficos, enquanto que as reacções adversas menores podem ocorrer relativamente cedo.
3O tratamento deve ser interrompido se não houver melhora nas doenças reumáticas após 6 meses de tratamento.o tratamento deve ser administrado apenas com a exposição máxima à luz solar.
4Todos os doentes devem ser submetidos a um exame oftalmológico antes de iniciar o tratamento com este produto.
5A serosite e a psoríase devem ser utilizadas com cautela.
6A hidroxicloroquina deve ser evitada nas mulheres durante a gravidez.
7A associação de hidroxicloroquina com outros agentes arritmógenos (por exemplo, amiodarona e moxifloxacina) pode aumentar o risco de indução de arritmias ventriculares.

 

A aplicação e função do sulfato de hidroxicloroquina

O sulfato de hidroxicloroquina é utilizado no tratamento de doenças autoimunes como lúpus eritematoso sistémico, artrite reumatóide, inflamação e doenças da pele.


Atualmente, a hidroxicloroquina é utilizada principalmente na clínica para o tratamento da artrite reumatóide, artrite crónica juvenil, lúpus eritematoso discoide e lúpus eritematoso sistémico,mas o efeito clínico é lento e muitas vezes demora 2 a 4 meses.

 

Outra denominaçãoSulfato de hidroxicloroquina

Plaquinol
Hidroxicloroquina
Sulfato de hidrocloroquina
Sulfato de hidroxicloroquina
Sulfato de hidroxicloroquina
Sulfato de hidroxicloroquina
7-cloro-4- ((({(1R)-4-[etil ((2-hidroxietil) ammónio]-1-metilbutil}amino) quinolínio
7-cloro-4- ((({(1S)-4-[etil ((2-hidroxietil) ammónio]-1-metilbutil}amino) quinolínio
7-Cloro-4-[4-(N-etil-N-b-hidroxietilamino)-1-metil-butilamino]quinolina sulfato

 

O COA deSulfato de hidroxicloroquina

 

Números Especificações Resultados

 

Aparência

Pó cristalino branco, solúvel em água, quase insolúvel em álcool, cloroformo e éter dietílico*

 

Pó cristalino branco

 

 

 

Identificação

Absorção UV máxima

O comprimento de onda máximo de absorção UV é de

257nm, 329nm e 343nm, respectivamente.

Conforme
  IR Conforme à substância de referência Conforme
  Identificação do sulfato Positivo Positivo
Perda de secagem ≤ 2,0% 00,13%
pH 3.5 ¢4.5 4.2
Tamanho das malhas 80 malhas Conforme
Impuridades comuns ≤ 1,0% Conforme
Dicloreto de metileno ≤ 0,06% 00,004%
Ethnol ≤ 0,5% 00,4%
Análise ((em base seca) 980,0% - 102,0% 990,3%
Bactérias ≤ 1000 cfu/g 10 cfu/g
Mofo e Levedura ≤ 100 cfu/g ≤ 10 cfu/g
E. coli Ausência Ausência
Ácido acético Ausência Ausência

Embalagem e armazenamento

Embalados em barris de papel e dois sacos de plástico lá dentro.

Peso líquido: 25 kg.

Período de validade Dois anos se selar e guardar longe da luz solar direta.
Conclusão Conforme a USP 38

Contacto
Beryl Jia

Número de telefone : +8618092068319

Whatsapp : +8618629242069