Lugar de origem: | China |
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Marca: | HNB |
Certificação: | ISO |
Número do modelo: | Sulfato de hidroxicloroquina |
Quantidade de ordem mínima: | 1 kg |
Preço: | Negotiable |
Detalhes da embalagem: | Sacos de papel de alumínio |
Tempo de entrega: | Normalmente 3-5 dias |
Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Assurance Order |
Habilidade da fonte: | 5000 kg/mês |
CAS: | 747-36-4 | MF: | C18H28ClN3O5S |
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MW: | 433.95 | Especificações: | 99% |
EINECS: | 212-019-3 | Aparência: | Pó cristalino branco |
Amostra: | Disponível |
APIs antivírus USP 99% Hidroxicloroquina sulfato em pó CAS 747-36-4
Nome do produto |
Sulfato de hidroxicloroquina |
Aparência |
Pó cristalino branco |
CAS |
747-36-4 |
MF |
C18H28ClN3O5S |
Purificação |
99% |
Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Sulfato de hidroxicloroquina
O sulfato de hidroxicloroquina é um pó cristalino branco, solúvel em água, quase insolúvel em álcool, cloroformo e éter dietílico*.
O sulfato de hidroxicloroquina é um medicamento antimalarial que também tem efeitos anti-inflamatórios, imunomoduladores e anticoagulantes.
O sulfato de hidroxicloroquina tem efeitos farmacológicos, farmacocinética e metabolismo in vivo semelhantes aos da cloroquina.A hidroxicloroquina é rapidamente e quase completamente absorvida..
Efeitos adversos
1. Alterações da retina Alterações da pigmentação da retina e defeitos do campo visual podem ocorrer, mas são raros. Estas lesões são reversíveis após a interrupção precoce do medicamento.existe um risco de exacerbação mesmo após a interrupção do medicamentoOs pacientes com retinopatia podem ser assintomáticos nos estágios iniciais ou podem ter manchas escuras paracentrais, defeitos anulares pericêntricos, defeitos temporais e visão de cores anormal.
2Foram relatadas alterações na córnea, incluindo edema e turvagem da córnea, que podem ser assintomáticos ou podem causar sintomas como halos, visão turva ou fotofobia.
A visão turva devido a regulação anormal é dose- dependente e pode ser reversível.
Precauções
1Cada dose deve ser tomada com alimentos ou leite.
2O sulfato de hidroxicloroquina tem um efeito acumulativo e leva várias semanas para exercer os seus efeitos benéficos, enquanto que as reacções adversas menores podem ocorrer relativamente cedo.
3O tratamento deve ser interrompido se não houver melhora nas doenças reumáticas após 6 meses de tratamento.o tratamento deve ser administrado apenas com a exposição máxima à luz solar.
4Todos os doentes devem ser submetidos a um exame oftalmológico antes de iniciar o tratamento com este produto.
5A serosite e a psoríase devem ser utilizadas com cautela.
6A hidroxicloroquina deve ser evitada nas mulheres durante a gravidez.
7A associação de hidroxicloroquina com outros agentes arritmógenos (por exemplo, amiodarona e moxifloxacina) pode aumentar o risco de indução de arritmias ventriculares.
A aplicação e função do sulfato de hidroxicloroquina
O sulfato de hidroxicloroquina é utilizado no tratamento de doenças autoimunes como lúpus eritematoso sistémico, artrite reumatóide, inflamação e doenças da pele.
Atualmente, a hidroxicloroquina é utilizada principalmente na clínica para o tratamento da artrite reumatóide, artrite crónica juvenil, lúpus eritematoso discoide e lúpus eritematoso sistémico,mas o efeito clínico é lento e muitas vezes demora 2 a 4 meses.
Outra denominaçãoSulfato de hidroxicloroquina
Plaquinol
Hidroxicloroquina
Sulfato de hidrocloroquina
Sulfato de hidroxicloroquina
Sulfato de hidroxicloroquina
Sulfato de hidroxicloroquina
7-cloro-4- ((({(1R)-4-[etil ((2-hidroxietil) ammónio]-1-metilbutil}amino) quinolínio
7-cloro-4- ((({(1S)-4-[etil ((2-hidroxietil) ammónio]-1-metilbutil}amino) quinolínio
7-Cloro-4-[4-(N-etil-N-b-hidroxietilamino)-1-metil-butilamino]quinolina sulfato
O COA deSulfato de hidroxicloroquina
Números | Especificações | Resultados | |
Aparência |
Pó cristalino branco, solúvel em água, quase insolúvel em álcool, cloroformo e éter dietílico* |
Pó cristalino branco |
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Identificação |
Absorção UV máxima |
O comprimento de onda máximo de absorção UV é de 257nm, 329nm e 343nm, respectivamente. |
Conforme |
IR | Conforme à substância de referência | Conforme | |
Identificação do sulfato | Positivo | Positivo | |
Perda de secagem | ≤ 2,0% | 00,13% | |
pH | 3.5 ¢4.5 | 4.2 | |
Tamanho das malhas | 80 malhas | Conforme | |
Impuridades comuns | ≤ 1,0% | Conforme | |
Dicloreto de metileno | ≤ 0,06% | 00,004% | |
Ethnol | ≤ 0,5% | 00,4% | |
Análise ((em base seca) | 980,0% - 102,0% | 990,3% | |
Bactérias | ≤ 1000 cfu/g | 10 cfu/g | |
Mofo e Levedura | ≤ 100 cfu/g | ≤ 10 cfu/g | |
E. coli | Ausência | Ausência | |
Ácido acético | Ausência | Ausência | |
Embalagem e armazenamento |
Embalados em barris de papel e dois sacos de plástico lá dentro. Peso líquido: 25 kg. |
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Período de validade | Dois anos se selar e guardar longe da luz solar direta. | ||
Conclusão | Conforme a USP 38 |