| Lugar de origem: | CHINA |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificação: | ISO |
| Número do modelo: | Vildagliptin |
| Quantidade de ordem mínima: | 1kg |
| Preço: | Negotiable |
| Detalhes da embalagem: | Saco da folha de alumínio |
| Tempo de entrega: | Usually3-5days |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba |
| Habilidade da fonte: | 5000kg/Month |
| CAS: | 274901-16-5 | MF: | C17H25N3O2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 303,40 | Especificações: | 99% |
| EINECS: | 630-410-0 | Aparência: | Pó cristalino branco |
| Amostra: | Disponível | ||
| Realçar: | Tipo - pó de Vildagliptin do diabetes 2,Pó farmacêutico de Vildagliptin da categoria,API Pharmaceutical CAS 274901-16-5 |
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CAS 274901-16-5 Grau Farmacêutico 99% Vildagliptina em Pó Para Diabetes Tipo 2
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Nome do produto |
Vildagliptina |
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Aparência |
Pó cristalino branco |
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CAS |
274901-16-5 |
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MF |
C17H25N3O2 |
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Purificação |
99% |
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Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Vildagliptina
A vildagliptina, nome comercial Galvus, é um medicamento antidiabético oral da classe dos inibidores da dipeptidyl peptidase- 4 utilizado no tratamento da diabetes tipo 2.A vildagliptina é a única substância que inibe o glucagon tanto em níveis elevados como baixos de açúcar no sangue..
A vildagliptina é um produto químico em pó cristalino branco.3.1.1[3,7]]decan-1-il) amino]acetil]pirrolidina-2-carbonitril, fórmula molecular C17H25N3O2, peso molecular 303.39900, ponto de fusão 148~150°C.
Aplicação e Função da Vildagliptina
A vildagliptina é um antidiabético oral, utilizado clinicamente no tratamento da diabetes mellitus tipo 2.É um inibidor específico competitivo potente e reversível da dipeptidil peptidase 4 (DPP-4) com uma concentração inibitória (IC50) de 2 a 3 nmol/ L.Em comparação com outras peptidases semelhantes, possui uma IC50 específica de 200 μmol/ L para a inibição da DPP- 4, que evita doenças imunológicas, histopatológicas,e toxicidade gastrointestinal resultante da inibição da DPP- 8 e da DPP- 9.
Outra denominaçãoVildagliptina
Galvus
Laf 237
Vidagliptina
Vildagliptina
Uni-I6B4B2U96p
Vildagliptina (NVP-LAF 237)
Vidagliptina (ver vildagliptina)
(2S)-1-[N-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl) glicil]pirrolidina-2-carbonitril
2-Pirrolidinecarbonitril, 1-(((3-hidroxitriciclo(3.3.1.13,7)dec-1-yl) aminoacetil) -, (2S) -
(-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl) amino]acetil]pirrolidina-2-carbonitril
O COA deVildagliptina
Número do lote: HNB230512
Nome do produto: Vildagliptina n.o CAS: 274901-16-5
Data de fabrico: 12AMaio de 2023 Data de análise: 13AMaio de 2023 Data de expiração: 11A- May,2026
Armazenagem: Armazenar em local seco e fresco, em recipientes bem fechados.
Prazo de validade: 36 meses quando conservado adequadamente.
Padrão: 2020 do Enterprise Standard
| Pontos de análise | Especificações | RESULTADO |
| Aparência | Pó cristalino branco | Complice |
| Análise (HPLC) | 980,0% ∼ 102,0% | 1000,3% |
| Identificação | Identico à retenção de padrão HPLC | Complice |
| Indicativo para o espectro IR da norma | Complice | |
| Solubilidade | Fácil de dissolver em metanol, etanol, sulfoxeto de dimetilo, água ou solução de ácido clorídrico 0,01 mol/l, ligeiramente solúvel em acetonitril ou isopropanol | Complice |
| Água | ≤ 1% | 0.11% |
| Resíduo de ignição | ≤ 0,1% | 00,06% |
| Ponto de fusão | 1480,0°C a 152,0°C | 1490,4°C a 150,9°C |
| Metais pesados | ≤ 20 ppm | < 20 ppm |
| Sulfato | ≤ 0,02% | Complice |
| Cloreto de sódio | ≤ 0,05% | Complice |
| Impuridades quirais | Impuridade do isómero R ≤ 0,5% | Não detectado |
| Solvente residual |
Etanol ≤ 5000 ppm; Aceton*≤ 5000 ppm; Acetonitril≤410 ppm Mastofosfato ≤ 5000 ppm; DMF ≤ 880 ppm; O etilacetato≤5000 ppm; o metanol≤3000 ppm; Cloreto de metileno ≤ 600 ppm; metiletilcetona ≤ 5000 ppm Tolueno ≤ 890 ppm; Isopropílico ≤ 5000 ppm |
Não detectado |
|
Impuridades relacionadas (HPLC) |
Impuridade A≤0,15%; Impuridade B≤0,15%; Impuridade C≤0,2% Impuridade D≤0,15%; Impuridade G≤0,15% |
Não detectado |
| Impuridades individuais ≤ 0,1% | 00,03% | |
| Impuridades totais ≤ 1,0% | 00,05% | |
| Impuridades relacionadas | 3-amino-1-adamantanol≤0,15% | Não detectado |
| Conclusão | Conforme o Enterprise Standard 2020 | |