315-30-0 pó de API Pharmaceutical Grade 99% Allopurinol para Suppressants da gota

315-30-0 API Grau Farmacêutico 99% Allopurinol em pó supressores da gota

A introdução de Alopurinol

O alopurinol é um pó cristalino branco ou quase branco, quase inodoro, muito ligeiramente solúvel em água ou etanol, insolúvel em cloroformo ou éter* e solúvel em hidróxido de sódio ou potássio.

O allopurinol é utilizado principalmente nas fases interictal e crónica da gota, em doentes com gota primária e secundária com produção excessiva de ácido úrico,alérgico ou ineficaz a medicamentos que removem o ácido úrico, e aqueles para os quais os medicamentos antiácidos não são adequados, para controlar a hiperuricemia, ou em combinação com medicamentos antiácidos para aumentar a eficácia,especialmente em doentes com pedras graves da gota e ainda com boa função renal.

O alopurinol e o seu metabolito oxypurinol impedem a deposição de pedras de ácido úrico inibindo a actividade da xantina oxidase (esta última converte a hipoxantina em xantina,que por sua vez converte a xantina em ácido úrico), resultando numa diminuição da produção de ácido úrico e numa redução dos níveis de ácido úrico no sangue e na urina para níveis abaixo da solubilidade,contribuindo assim para a redissolução dos nódulos da gota e dos cristais de ácido úrico.

A aplicação e função de Alopurinol

Indicações
1, hiperuricemia primária e secundária, especialmente em pacientes com produção excessiva de ácido úrico, também para hiperuricemia em insuficiência renal;
2, para o tratamento da gota, adequado para pessoas com gota recorrente ou crónica.Utilizado em doentes com nefropatia por gota para aliviar os sintomas e reduzir a formação de pedras de ácido úrico nos rins;
3, pedras da gota;
4, para cálculos renais do ácido úrico e/ ou nefropatia do ácido úrico.

Doação de utilização
Por via oral: a dose inicial de 50 mg/ vez, 1 a 2 vezes/ dia, pode ser aumentada em 50-100 mg/ dia para 200-300 mg/ dia em 2 a 3 doses por semana.Reduzir a dose para crianças, conforme adequado.

Reações adversas
- Reacções alérgicas
A incidência de erupções cutâneas é de 3% a 10%, podendo ser papulas pruriticas ou urticária, ou podem ser reacções de bolhas.como lesões exfoliativas e púrpuras, eritema multiforme, etc. O medicamento deve ser descontinuado assim que surgirem lesões cutâneas.

- Trato gastrointestinal
Diarreia, náuseas, vômitos, dor de estômago ou dor abdominal paroxística, etc. Ocorrência de 1 a 3%.

- Sistema neurológico
Dor de cabeça e tontura são comuns, e sintomas de neurite periférica como dormência, formigamento ou dor nas mãos e pés, e fraqueza são raros.

- Sistema hematológico
A deficiência de granulocitos, anemia, trombocitopenia, pancitopenia e supressão da medula óssea são raras e ocorrem em < 1% dos casos.

- Outros
Pode haver alopecia, febre e alargamento dos gânglios linfáticos, etc. A causa da catarata foi relatada.

Outra denominaçãoAlopurinol:  

ACO
ALO
Adenóco
NSC 101655
Alopurinol
ALLOPURINOL ((P)
ALLOPURINOL, USP
AlopurinolBp2001
Hydroxypyrazolodpyrimidine
Pirazol ((3,4-d) pirimidina-1-ol
4-Oxopyrazolo[3,4-d]pirimidina
1H-Pirazol[3,4-d]pirimidina-4-ol
4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pirimidina
4-Hydroxypyrazolo ((3,4-d) -pirimidina
4-hidroxi-1H-pirazol ((3,4-d) pirimidina
1,2-dihidro-4H-pirazol[3,4-d]pirimidina-4-um
1,5-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDINA-4-ONE ((ALLOPURINOL)

O COA deAlopurinol

Nome do produto: Allopurinol

Número do lote: HNB20230528

Data de fabrico: 28 de Maio^AData de análise: 29 de Maio de 2023^A, 2023 Data de expiração: 27 de maio^A, 2025

Armazenagem: Armazenamento bem fechado em local fresco e seco

Prazo de validade: 24 meses quando conservado adequadamente.