CAS 164656-23-9 99% Dutasteride pulveriza anti ingredientes de Lossing do cabelo

Cas 164656-23-9 Ingredientes anti-queda de cabelo 99% Dutasterida em pó

A introdução de Dutasterida

A dutasterida é um novo inibidor duplo da 5α-redutase que inibe tanto a 5α-redutase-1 quanto a 5α-redutase-2.É mais eficaz que a finasterida na redução das concentrações de DHT (94,7% vs. 70,8%).A dutasterida inibiu a 5α-redutase-1 60 vezes mais que a finasterida.A incidência de câncer de próstata foi 50% menor no grupo dutasterida do que no grupo placebo 27 meses após a administração da dutasterida.

A dutasterida é um inibidor da alfa 5 redutase de segunda geração aprovado nos Estados Unidos para o tratamento da hiperplasia prostática benigna.Ao contrário dos antagonistas alfa-1-adrenoceptores, que atuam imediatamente, a dutasterida leva vários meses para atuar no tamanho da próstata e nos sintomas de aumento da próstata (hesitação urinária e dispareunia).

A dutasterida inibe o crescimento da próstata em pacientes com hiperplasia prostática benigna (BPH) pela inibição das isoenzimas 5α-redutase tipo I e II.O efeito deste produto na redução dos picos de DHT após 1 a 2 semanas de uso a 0,5 mg por dia e o DHT plasmático pode ser reduzido em 85% a 90%.Em pacientes com próstata aumentada, 5 mg por dia foi usado por 12 semanas e o DHT foi significativamente reduzido.

A dutasterida é rapidamente absorvida por via oral, biodisponibilidade de cerca de 60%, oral 0,5 mg, pico de concentração sanguínea de 2-3h, com alimentos, pico de concentração (Cmax) reduzido em 10%-15%.O volume de distribuição de desempenho deste produto é 300-500L, a taxa de ligação da proteína plasmática é de até 99% e a taxa de ligação da glicoproteína ácida α1 é de 96,6%.A concentração da droga no sêmen de voluntários saudáveis ​​foi de 3,4 ng/ml, semelhante ao plasma.A concentração plasmática do fármaco atingiu o estado estacionário após 6 meses de uso contínuo deste produto.É amplamente metabolizado pelo citocromo hepático CYP3A4 e excretado principalmente pelas fezes, das quais 5% são drogas não metabolizadas e 40% são metabólitos, e menos de 1% são drogas não metabolizadas na urina.A meia-vida de eliminação deste produto é de cerca de 5 semanas.

A aplicação e função de Dutasterida

A dutasterida pode ser usada para tratar sintomas moderados a graves de hiperplasia prostática benigna (HPB).É utilizado em doentes com sintomas moderados a graves de HBP para reduzir o risco de retenção urinária aguda (AUR) e cirurgia.

Outro nome deDutasterida:

evoluir
(5α,17β)-
Dutasterida
6β-hidroxi dutasterida
4-Azaandrost-1-eno-17-carboxaMida, N-[2,5-bis(trifluoroMetil)fenil]-3-oxo-, (5a,17b)-
(5alfa,17beta)-n-{2,5-bis(trifluorometil)fenil}-3-oxo-4-azaandrost-1-eno-17-carboxamida
(4aR,6aS,7S)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-4a,6a-dimetil-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9, 9a,9b,10,11,11a-tetradecahidro-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxamida
(4aR,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-4a,6a-dimetil-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a, 7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahidro-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxamida
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-4a,6a-dimetil-2-oxo-2,4a,4b,5,6, 6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahidro-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxamida
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMetil)fenil]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a, 9b,10,11,11a-tetradecahidro-4a,6a-diMetil-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxaMida
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMetil)fenil]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a, 9b,10,11,11a-tetradecahidro-4a,6a-diMetil-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxaMide-13C6

O COA deDutasterida

Nome do produto: Dutasterídeo

Nº CAS: 164656-23-9

Nº do lote: HNB20230416

Tamanho do Lote: 50kg

Data de fabricação: 16 de abril^º, 2023 Data de análise: 17 de abril^º, 2023 Data de vencimento: 15 de abril^º, 2025

Armazenamento: Armazenar em local fresco e seco, em recipientes bem fechados.

Prazo de validade: 24 Meses quando armazenado corretamente.