| Lugar de origem: | CHINA |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificação: | ISO |
| Número do modelo: | Trimethoprim |
| Minimum Order Quantity: | 1KG |
| Preço: | Negotiable |
| Detalhes da embalagem: | Saco da folha de alumínio |
| Tempo de entrega: | Usually3-5days |
| Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba |
| Habilidade da fonte: | 5000kg/Month |
| CAS: | 738-70-5 | MF: | C14H18N4O3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 290,32 | Especificações: | 99% |
| Outra denominação: | TMP | Aparência: | Pó branco-escuro |
| Amostra: | Disponível | ||
| Realçar: | 99% de pureza Trimethoprim em pó,Matéria-prima TMP Farmacêutica,API Farmacêutico 738-70-5 |
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CAS 738-70-5 TMP Farmacêutico Matéria Prima 99% Trimethoprim em pó
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Nome do produto |
Trimetoprim |
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Aparência |
Pó branco-escuro |
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CAS |
738-70-5 |
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MF |
C14H18N4O3 |
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Purificação |
99% |
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Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Trimetoprim
Trimethoprim é um composto orgânico com fórmula química C14H18N4O3, um pó cristalino branco ou amarelo claro, inodoro, de sabor amargo, ligeiramente solúvel em cloroformo,ligeiramente solúvel em etanol ou acetona*, quase insolúvel em água e solúvel em ácido acético glacial.
A meticilina é um agente antibacteriano sintético de amplo espectro, utilizado isoladamente para infecções do trato respiratório, infecções do trato urinário, infecções intestinais, etc.meningite, otite média, febre tifoide, shigelose (disenteria bacilária) causada por bactérias sensíveis.
O metotrexato é um inibidor da diidrofolato redutase bacteriana e é um sinergista da sulfonamida.Principalmente para inibição selectiva da actividade bacteriana da diidrofolato redutase, para que o diidrofolato não possa ser reduzido a tetrahidrofolato, inibindo assim o crescimento e a reprodução das bactérias.O metotrexato tem actividade antibacteriana contra a maioria das bactérias gram- positivas e gram- negativas.Além disso, o metotrexato tem certos efeitos sobre o Plasmodium e certos fungos, como o Nucleus, o Histoplasma e a levedura.que contenham Streptococcus pneumoniae são sensíveis à meperidinaNas bactérias gram- negativas, Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis, etc. são sensíveis à meperidina.A meticilina não tem efeito antibacteriano sobre a Pseudomonas aeruginosa, meningococos e bacilos produtores de álcalis.
A aplicação e função deTrimetoprim
1O metotrexato pode ser utilizado em monoterapia para o tratamento de infecções urinárias simples agudas e prostatite bacteriana causada por bactérias sensíveis.
2O metomil é utilizado em associação com sulfametoxazol ou sulfadiazina para tratar a sepse, meningite, otite média, febre tifoide, shigelose (disenteria baciloide), etc., causada por bactérias sensíveis.
3A meperidina em associação com sulfametoxazol-2, 6- dimetoxipirimetamina também pode ser utilizada no tratamento da malária resistente à cloroquina.
Outro nomedeTrimetoprim
trimetoprim
TRIMETHOPRIM BP
Trimetopim (TMP)
Sinérgico antibiótico
trimetoprim cristalino
TRIMETOPRIM, Cristalizado
Metoxibenzilaminopirimidina
TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 mg
5-(3,4,5-trimetoxibenzil) pirimidina-2,4-diildiamina
5-((3,4,5-trimetoxifenil) metilo) -2,4-pirimidinediamina
O COA deTrimetoprim
| Nome do produto | Trimetoprim | ||
| Número CAS. | 738-70-5 | ||
| Número do lote. | HNB20210122 | Data de fabrico | 22 de janeiro de 2021 |
| Tamanho do lote | 25 kg/tambor | Data de análise | 23 de janeiro de 2021 |
| Quantidade | 2000 kg | ExpirarData | 21 de janeiro de 2023 |
| Armazenamento | Armazenar em local fresco e seco, em recipientes bem fechados. | ||
| PrateleiraLIfe | 24 meses quando conservado adequadamente. | ||
| Referência | USP42 | ||
| Pontos de análise | Especificações | RESULTADO |
| Aparência | Pó branco ou amarelo-branco | Complice |
| Identificação | ||
|
A: Absorção por infravermelho B: Absorção ultravioleta |
IR Conforme à norma |
Complice |
| Teste | ||
| Aparência da solução | Não mais intenso que a solução de referência BY7 ((EP Monografia 2.2.2Método II) | Complice |
| Intervalo de fusão | 199-203°C |
1990,6-201,2°C |
| Perda de secagem | ≤ 0,5% |
00,1% |
| Resíduo de ignição | ≤ 0,1% |
00,02% |
| Substâncias relacionadas (HPLC) | ||
| A: | USP Monografia 621 | |
| Impuridade E (composto A relacionado com a USP) | ≤ 0,1% | Não detectado |
| Impuridade B (composto B relacionado com a USP) | ≤ 0,1% | Não detectado |
| Impuridade F | ≤ 0,1% | 00,03% |
| Qualquer outra impureza | ≤ 0,10% | 00,04% |
| Impurezas totais | ≤ 0,2% | 00,09% |
| B: | ||
| Impuridade F | ≤ 0,1% | Não detectado |
| Impuridade I | ≤ 0,1% | Não detectado |
| Qualquer outra impureza | ≤ 0,10% | 00,02% |
| Impuridades totais | ≤ 0,2% | 00,02% |
| Impuridade K. ((GC)) | ≤ 4,7 ppm |
10,6 ppm |
| Análise ((% em seco) | 980,5%-101,0%< USP Monografia 541> | 1000,2% |
| Conclusão: Conforme a norma USP 42 | ||