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O Naproxen farmacêutico de API Antipyretic Analgesic 99% pulveriza CAS 22204-53-1

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: HNB
Certificação: ISO
Número do modelo: Naproxen
Quantidade de ordem mínima: 1kg
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: saco de folha de alumínio
Tempo de entrega: Geralmente 3-5 dias
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Assurance Order
Habilidade da fonte: 5000kg/Month
Informação detalhada
CAS: 22204-53-1 MF: C14H14O3
MW: 230,26 Especificações: 99%
Ponto de fusão: 152-154 °C Aparência: Pó cristalino branco
Amostra: Disponível
Realçar:

Analgésico antipirético de CAS 22204-53-1

,

Pó do Naproxen do API 99%

,

API Naproxen Powder farmacêutico


Descrição de produto

Farmacêutico Antipirético Analgésico API 99% Naproxen em pó CAS 22204-53-1

O Naproxen farmacêutico de API Antipyretic Analgesic 99% pulveriza CAS 22204-53-1 0

Nome do produto

Naproxeno

Aparência

Pó cristalino branco

CAS

22204-53-1

MF

C14H14O3

Purificação

99%

Armazenamento

Manter em local seco e fresco.

O Naproxen farmacêutico de API Antipyretic Analgesic 99% pulveriza CAS 22204-53-1 1

 

A introdução de Piroxicam

 

O naproxeno é um pó cristalino ou cristalino branco. Ponto de fusão 155,3°C. Solúvel em acetona*, solúvel em metanol, etanol, ácido acético glacial, insolúvel em benzeno, quase insolúvel em água.Alteração gradual da cor quando exposta à luzSem cheiro, sem sabor.


O naproxeno é um medicamento antiinflamatório não esteróide, inibidor da sintase PG, pode inibir a sintase da próstata, tem efeitos analgésicos e antipiréticos significativos, a absorção oral é completamente rápida,Picos de concentração plasmática 2 a 4 horas após 1 administração, mais de 99% na ligação às proteínas sanguíneas e plasmáticas, t1/ 2 durante 13 a 14 horas, cerca de 95% da urina na sua forma original e metabolitos excretados.Clinicamente utilizado no tratamento da artrite reumática e reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota, artrite, tenosinovite.Deve notar-se que, tal como acontece com outros AINEs, podem ocorrer reacções adversas gastrointestinais graves em qualquer momento durante o tratamento com naproxeno,Portanto, é contra- indicado em doentes com úlceras gastroduodenais activas e deve ser tomado sob estreita supervisão médica em doentes com outras doenças gastrointestinais..

 

A aplicação e função do piroxicam

 

O naproxeno é um medicamento anti- inflamatório e analgésico não esteróide utilizado para aliviar a febre e a inflamação e a dor associadas à artrite ou a outros sintomas, com anti- inflamatórios,Propriedades antipiréticas e analgésicas.


O naproxeno tem também as seguintes utilizações.
1, o naproxeno pode aumentar a resistência do organismo, por esta razão para complementar a fraqueza do organismo causada pela falta de energia renal,sistema de energia gastrointestinal sonolência e outros sintomas relacionados causados por todos têm um papel enorme.
2O naproxeno para H. pylori tem um bom efeito inibitório. Pode muito bem curar o problema da gastrite atrófica, gastrite superficial, úlcera do duodeno.Também pode promover o metabolismo do ácido gástrico depois de melhorar o papel do sistema de energia gastrointestinal- Ajudar a digestão e absorção do corpo.
3, o naproxeno tem também um tratamento muito bom do reumatismo e dos sintomas reumatóides,Muitas das doenças reumáticas de longa duração de pessoas que tomaram naproxen após a doença reumática sentiram um alívio muito bom., portanto, não é permitido o uso a longo prazo de naproxeno para controlar a reaparição da doença.
4, experimentos clínicos demonstraram que o naproxeno pode melhorar razoavelmente a actividade pancreática, o efeito prático óbvio é reduzir o volume de glicose no sangue,e, em seguida, o volume do valor de glicose no sangue para reparar a todos os níveis normais ou mais.

 

Outra denominaçãoPiroxicam:

BASE DE NAPROXEN;(S) -NAPROXEN;(S)-2- ((6-Methoxynaphthalen-2-yl) ácido propanoico;Naprosyn;NAPROXENE;BASE LIBRE DE NAPROXEN;axer;Bonyl;Xenar;Naxen

 

O COA dePiroxicam

 

Nome do produto Naproxeno Número do lote. HNB-190302
Quantidade 500 kg Amostra de ensaio 10 g
Fabricação.Data 2022.12.22 Data do ensaio 2022.12.22
Data de emissão 2022.12.22 Data de expiração 2024.12.21
Parâmetro de ensaio Limitação do ensaio Resultados
Aparência Pó cristalino branco Pó cristalino branco
Identificação A: IR Conforme
B: HPLC Conforme
Solubilidade Solúvel em metanol, etanol ou triclorometano, ligeiramente solúvel em éter*, quase insolúvel em água. Conforme
Avaliação ≥ 98,5% 990,3%
Rotação específica + 63,0° a + 68,5° +65,5°
Cloreto de sódio ≤ 0,03% 0.01%
Ponto de fusão
198~202°C
200°C
Substâncias relacionadas Impuridades individuais: ≤ 0,2% Conforme
Impuridades totais: ≤ 0,5% Conforme
Resíduo de ignição ≤ 0,1% 00,03%
Metais pesados ≤ 20 ppm Conforme
Perda de secagem ≤ 0,5% 00,3%
Conclusão O material acima é conforme com a norma USP 43

Contacto
Beryl Jia

Número de telefone : +8618092068319

Whatsapp : +8618629242069