| Lugar de origem: | China |
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| Marca: | HNB |
| Certificação: | ISO coa |
| Número do modelo: | HNB- Difenidramina hcl |
| Quantidade de ordem mínima: | 1 kg |
| Preço: | 138 |
| Detalhes da embalagem: | 25KG |
| Tempo de entrega: | 5-10 |
| Termos de pagamento: | L/C, T/T, |
| Habilidade da fonte: | 50000 |
| Nome: | Cloridrato de difenidramina em pó | CAS: | 58-73-1 |
|---|---|---|---|
| Mf: | C17H21NO | Whatsapp: | +86152 029 61574 |
| Realçar: | Difenidramina Hcl em pó veterinário,CAS 58-73-1 API veterinária,anti-histamínico em pó de difenidramina Hcl |
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API veterinária CAS 58-73-1 Difenidramina hcl em pó
| Nome do Produto | difenidramina |
| Aparência: | pó cristalino branco ou quase branco |
| MF | C17H21NO |
| Laboratório | 99,0%-101,0% |
| Validade | 2 anos |
O cloridrato de difenidramina é um medicamento anti-histamínico com o nome químico cloridrato de 2-(difenilmetoxi)-N,N-dimetiletilamina.Ocorre como um pó cristalino branco, livremente solúvel em água e álcool.
O cloridrato de difenidramina na forma parenteral é uma solução estéril, apirogênica, disponível na concentração de 50 mg de cloridrato de difenidramina por mL.As soluções para uso parenteral foram ajustadas para um pH entre 5,0 e 6,0 com hidróxido de sódio ou ácido clorídrico e contém 0,1 mg/mL de cloreto de benzetônio como agente germicida.
A difenidramina é um antagonista do receptor de histamina H1.A difenidramina é classificada como um anti-histamínico;sedativo e hipnótico.
A forma parenteral do cloridrato de difenidramina é uma solução estéril, apirogênica, com uma concentração de 50 mg de cloridrato de difenidramina por mililitro.A solução parenteral foi ajustada para um pH entre 5,0 e 6,0 com hidróxido de sódio ou ácido clorídrico e contém 0,1 mg/mL de cloreto de benzetônio como bactericida.
Função
1.Pode eliminar todos os tipos de sintomas de alergia.Seu efeito inibitório central é significativo, mas não tão bom quanto o cloridrato de prometazina;Ainda tem sedativo.
2. Previne movimentos tontos e efeito antiemético, também tem efeito de colina de combate.
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Itens
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Especificação
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Resultados
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Aparência
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Pó cristalino branco ou quase branco
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cumpre
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Solubilidade
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Muito solúvel em água, livremente solúvel em álcool
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cumpre
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Identificação
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ultravioleta
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cumpre
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IV
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cumpre
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Responde aos testes de cloreto
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cumpre
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Intervalo de fusão
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168-172°C
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168-169°C
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Aparência da solução
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Claro, NMTBY6
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cumpre
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Acidez ou alcalinidade
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NMT 0,5ml de O.OlM NaOH
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cumpre
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Substância relacionada
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Impureza A: 0,5% máx.
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0,04%
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Qualquer outra impureza não especificada: 0,3% máx.
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Não detectado
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Total de impurezas: 1,0% máx.
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0,04%
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Perda ao secar
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0,5% máx.
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0,2%
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cinzas sulfatadas
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0,1% máx.
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0,04%
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Ensaio (substância seca)
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99,0^101,0%
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100,8%
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Solvente residual
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Etanol: 0,5% (5000 ppm) máx.
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0,03%
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Tolueno: 0,089% (890ppm) máx.
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0,0004%
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