Lugar de origem: | China |
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Marca: | HNB |
Certificação: | ISO |
Número do modelo: | Eritromicina |
Quantidade de ordem mínima: | 1KG |
Preço: | Negotiable |
Detalhes da embalagem: | Saco da folha de alumínio |
Tempo de entrega: | Usually3-5days |
Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba |
Habilidade da fonte: | 5000kg/Month |
CAS: | 114-07-8 | MF: | C37H67NO13 |
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MW: | 733.93 | Especificações: | 99% |
EINECS: | 204-040-1 | Aparência: | Crisatilina em pó branca |
Amostra: | Disponível | ||
Realçar: | CAS 114-07-8 API Farmacêutico,s 99% de eritromicina em pó,Erythromycin em pó de qualidade farmacêutica |
Grau Farmacêutico 99% Eritromicina em Pó CAS 114-07-8
Nome do produto |
Eritromicina |
Aparência |
Pó cristalino branco |
CAS |
114-07-8 |
MF |
C37H67Não13 |
Purificação |
99% |
Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Eritromicina
A eritromicina (EM, Er) é produzida pela estreptomicina e é um antibiótico alcalino. Inclui eritromicina A (ErA), eritromicina B (ErB), eritromicina C (ErC), eritromicina D (ErD),Erythromycin E (ErE) e Erythromycin F (ErF)A sua base livre para utilização oral, o lactobionato pode ser utilizado para injecção, pertence aos agentes antimicrobianos macrolides de espectro estreito,comumente utilizado em infecções bacterianas Gram- positivas resistentes à penicilina e alternativas à alergia à penicilina, o espectro antibacteriano é semelhante ao da penicilina.
A eritromicina é um pó cristalino branco ou quase branco, inodoro, de sabor amargo, ligeiramente atraente para a humidade, ligeiramente alcalino, ligeiramente solúvel em água (cerca de 0,2%),facilmente solúvel em solventes orgânicosInestavel em condições ácidas.
A eritromicina é um agonista dos receptores de actina gástrica,o grupo dimetilamina e o anel de lactona de 14 membros na cadeia glicosídica da molécula de eritromicina têm uma estrutura espacial semelhante à da actina gástrica, que pode ser utilizado como agonista do receptor da actina gástrica para produzir um efeito de actina gástrica que imita e induzir o início precoce da contracção da fase III da MMC em jejum,causando contracção dos músculos lisos gástricos e duodenalOs efeitos gastrokinéticos da eritromicina são dose- dependentes, sendo que doses baixas de eritromicina induzem contracções gástricas semelhantes às da CMM espontânea.Enquanto altas doses de eritromicina induzem fortes contracções gastroduodenais irregulares induzindo vômitosPortanto, a eritromicina não deve ser utilizada em doses excessivas para motilidade pró- gástrica.
A aplicação e a eritromicina
A eritromicina pode tratar doenças do sistema digestivo, a EM tem diferentes graus de efeito procinético sobre todo o trato gastrointestinal.
A eritromicina tem os seguintes efeitos:
1. promover a contracção esofágica e aumentar a pressão do esfíncter esofágico inferior (LESP);
2. promover a contracção do seio gástrico e melhorar a coordenação da função do seio e do duodeno;
3Induzir o movimento complexo migratório do trato gastrointestinal; promover o movimento do cólon e a contração da vesícula biliar, etc.
Por conseguinte, pode tratar eficazmente doenças gastrointestinais.
Clinicamente, a eritromicina é frequentemente utilizada para infecções bacterianas Gramnegativas resistentes à penicilina e pacientes alérgicos à penicilina.para pneumonia infantil e colite causada por Legionella pneumonia, pneumonia por Mycoplasma, Chlamydia trachomatis, infecções dos tecidos moles da pele e infecções do trato respiratório causadas por Streptococcus hemolyticus e Streptococcus pneumoniae,e para portadores de difteria, a eficácia deste medicamento é aumentada quando combinado com antitoxina da difteria.
Outra denominaçãoEritromicina:
Erythro;ERYTHROMYCIN BASE;em;ERYTHROMYCIN A;erythromycin;erythrocin;ERYC;Emgel;T-Stat
O COA deEritromicina
Nome do produto:Eritromicina
Número do lote: HNB 2022915 Quantidade do lote: 1000 kg
Data de fabrico:15A2022 Data de análise:Setembro,16A,2022Data do certificado:Setembro,14A,2025
Armazenamento Armazenar em local seco e fresco.
Tempo de validade 3 anos quando conservado adequadamente.
Pontos de análise | SPreparação | RESULTADO |
Características | Polvo cristalino branco, inodoro ou praticamente inodoro e praticamente inodoro | Complice |
Identificação | IR:O espectro de absorção do infravermelho deve concordar com o espectro de referência | Complice |
Solubilidade | Solúvel em etanol, cloroformo e acetona*, quase insolúvel em água. | Complice |
Ponto de fusão | 132°138°C | Complice |
Solvente residual | Acetona*: ≤ 5000 ppm | Não detectado |
Água | ≤ 4,0% | 20,9% |
Erythromycin ((TLC)) livre | ≤ 3,0%A potência equivalente a NLT | < 3,0% |
Avaliação(base seca) | 600μg de eritromicina | 628 |
Conclusão | Conformidade com a norma |