Lugar de origem: | CHINA |
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Marca: | BCB |
Certificação: | ISO |
Número do modelo: | Hidrocloro do Cyproheptadine |
Quantidade de ordem mínima: | 1 |
Preço: | 100 |
Detalhes da embalagem: | 1kg/bag, 25kg/drum |
Tempo de entrega: | 7 dias de trabalho |
Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
Habilidade da fonte: | 10.000 kg/mês |
Purificação: | 99% | MF: | C21H21N. 3/2H2O. HCl |
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Número CAS.: | 41354-29-4 | Aparência: | Pó branco ou branco de almot |
Utilização: | Intermediários farmacêuticos | Período de validade: | 24 meses |
Peso Molecular: | 350.88 | Método de ensaio: | HPLC |
Realçar: | Hidrocloro químico do Cyproheptadine,Pó do hidrocloro do Cyproheptadine,Hidrocloro cru do Cyproheptadine |
Produtos químicos em pó CAS 41354-29-4 Cloridrato de ciproheptadina
Nome do produto | Cloridrato de ciproheptadina |
MOQ | 1 kg |
Número CAS. |
41354-29-4 |
Aparência | Pó branco |
Fórmula molecular | C21H21N. 3/2H2O.HCl |
Peso Molecular | 350.88 |
Avaliação | 99% |
Aplicação | Grau farmacêutico |
A introdução de- Não.Cloridrato de ciproheptadina:
A aplicação e função de- Não.Cloridrato de ciproheptadina:
1. A ciproheptadina HCl não impede a liberação de histamina, mas compete
Histamina livre para ligação aos locais dos receptores de HA.
2. A ciproheptadina HCL também compete com a serotonina nos locais dos receptores no músculo liso em
os intestinos e outros locais.
3. A ciproheptadina HCL também tem sido utilizada para combater dores de cabeça vasculares, que muitas vezes são
Os investigadores acreditam que os efeitos secundários da Cyproheptadine são causados por alterações na atividade da serotonina, no entanto não está claro como a Cyproheptadine é administrada em pacientes com doença renal crônica.
exerce um efeito benéfico nesta condição.
O COA de - Não.Cloridrato de ciproheptadina:
Ponto | Especificações | Resultados |
Aparência | Pó branco ou quase branco | Conforme |
Identificação |
A. Rotação óptica específica: -30.0~-33.5 B. Espectrofotometria de absorção por infravermelho, o espectro IR é consistente com o obtido com o CRS da levodropropizina |
- Trinta e três.3 |
PH | 9.2-10.2 | 9.4 |
Impuridade B e substâncias conexas |
Impuridade B: ≤ 0,5% Qualquer outra impureza:≤ 0,1% Impuridades totais: ≤ 0,6% |
≤ 0,1% ≤ 0,1% ≤ 0,1% |
Impuridade C | ≤ 5 ppm | ≤ 5 ppm |
Pureza enantiomérica | Impuridade A: ≤ 2% | 00,2% |
Perda de secagem | ≤ 1,0% | ≤ 1,0% |
Avaliação | 980,5% a 101,0% | 990,7% |
Conclusão | Os resultados estão em conformidade com os padrões da Enterprise. |