Lugar de origem: | CHINA |
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Marca: | HNB |
Certificação: | ISO |
Número do modelo: | Prednisolone |
Quantidade de ordem mínima: | 1kg |
Preço: | Negotiable |
Detalhes da embalagem: | Saco da folha de alumínio |
Tempo de entrega: | Usually3-5days |
Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordem da segurança de Alibaba |
Habilidade da fonte: | 5000kg/Month |
CAS: | 50-24-8 | MF: | C21H28O5 |
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MW: | 360,44 | Especificações: | 99% |
Grau: | Grau de Medicina | Aparência: | Pó cristalino branco |
Amostra: | Disponível | ||
Realçar: | Pó Glucocorticoid cru de Prednisolone,Pó de Glucocorticoids Prednisolone,Pó farmacêutico de Prednisolone |
50-24-8 API Farmacêutico 99% Prednisolona em Pó Glucocorticóides em pó bruto
Nome do produto |
Prednisolona |
Aparência |
Pó cristalino branco |
CAS |
50-24-8 |
MF |
C21H28O5 |
Purificação |
99% |
Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Prednisolona
A prednisolona, também conhecida como prednisolona hidrogenada, cloroprednisona, prednisolona, desidrocortisona, Bactrim, acetato de prednisolona, acetato é um pó cristalino branco ou quase branco, inodoro,amargoÉ quase insolúvel em água, ligeiramente solúvel em etanol ou cloroformo.A sua eficácia é comparável à da prednisona., o seu efeito antiinflamatório é mais forte e o seu efeito no metabolismo água-sal é muito fraco.
A prednisolona é usada principalmente para doenças alérgicas e inflamatórias. Geralmente não é usada como terapia de substituição para hiperalgesia devido ao seu fraco efeito de retenção de sódio.Deve ser evitado em doentes com hiperadrenocorticismo., hipertensão, aterosclerose, insuficiência cardíaca, diabetes, psicose, epilepsia, doentes pós- cirúrgicos e doentes com úlceras gástricas ou duodenais, doenças intestinais ou desnutrição crónica.Não utilize esta classe de medicamentos para infecções geraisEm caso de envenenamento por infecção aguda, deve ser aplicado em conjunto com uma quantidade adequada de medicamentos antibacterianos eficazes.uma quantidade adequada de medicamentos anti- tuberculose deve ser utilizada em combinação, e a dosagem deve ser reduzida e interrompida em tempo útil de acordo com a condição.
Reações adversas e efeitos secundários
Quando aplicado em grandes quantidades ou durante muito tempo, pode causar obesidade, hirsutismo, acne, aumento do açúcar no sangue, hipertensão, aumento da pressão intra- ocular, retenção de sódio e água, edema,diminuição do nível de potássio no sangue, excitação mental, úlceras gástricas e duodenais e até mesmo sangramento e perfuração, osteoporose, descalcificação, fraturas patológicas e má cicatrização de feridas.às vezes pode causar danos nas articulações, necrose local, atrofia da pele, etc.
A aplicação e função de Prednisolona
A prednisolona é utilizada no tratamento de certos tipos de alergias, doenças inflamatórias e autoimunes e cancro.
A prednisolona é utilizada principalmente para doenças inflamatórias alérgicas e auto- imunes, doenças do colágeno, tais como reumatismo, artrite reumatóide, lúpus eritematoso, asma bronquial grave,síndrome nefrótica, púrpura trombocitopénica, granulocitopenia, leucemia linfoide aguda, várias insuficiências adrenocorticais, dermatite exfoliativa, neurodermatite anaplástica e eczema.
A prednisolona também pode ser transformada em acetato de prednisona hidrogenado.
Outra denominaçãoPrednisolona:
11-beta,17-alfa,21-trihidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona
11,17,21-trihidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona
(11beta) - 11,17-diidroxi-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-il acetato
Dehidrohidrocortisona;hidrodeltalona;metacortandrolona;metacortandrolona;11B,
17,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;
11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;
11BETA17,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;11-BETA,17-ALPHA,21-HYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE
To COA dePrednisolona
Nome do produto:Prednisolona
Número do lote: HNB20200509
Fórmula:C21H28O5Mol. peso: 360.44
Quantidade do lote: 50 kg |
Data de fabrico: Maio,09AData de análise: Maio,10A2022 Data de expiração: Maio,08A,2024 |
Armazenamento Armazenar em local seco e fresco. |
Tempo de validade 24 meses quando conservado adequadamente. |
Pontos de análise | Especificações | RESULTADO |
Aparência | Pó cristalino branco a quase branco | Complice |
Identificação | Positivo | Complice |
Solubilidade | Solúvel em metanol aceton* e hidróxido de sódio | Complice |
Ponto de fusão | 207-209°C | 2080,8°C |
Resíduo de ignição | < 0,1% | 00,07% |
Compostos relacionados | Impuridade única < 0,5% | Complice |
Total de outras impurezas < 0,5% | Complice | |
Perda de secagem | ≤ 1% | 00,4% |
Cloreto de sódio | ≤ 200 ppm | Complice |
Sulfato | ≤ 300 ppm | Complice |
Metais pesados | ≤ 20 ppm | Complice |
Cinzas sulfatadas | ≤ 0,1% | Complice |
Avaliação | 980,00% - 101,00% | 99.38% |
Conclusão | Confirme com o padrão USD 36. |