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Pó do pregabalin de API Pharmaceutical Antiepileptic

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: HNB
Certificação: ISO9001
Número do modelo: Pregabalin
Quantidade de ordem mínima: 1kg
Preço: 280USD/kg
Detalhes da embalagem: 1.1kg/bag; 25kg/drum 2. para dentro: saco plástico da folha do steril bag+aluminum fora: caixa/cilin
Tempo de entrega: 3-7days
Termos de pagamento: T/T, , L/C, D/A, D/P
Habilidade da fonte: toneladas 10Metric pelo mês
Informação detalhada
Nome do produto: pregabalin Aparência: Pó cristalino branco
Número CAS.: 148553-50-8 Fórmula molecular: C8H17NO2
Período de validade: 24months quando armazenado corretamente Purificação: 99%min
Código do SH: 2915900090 Função: Antiepiléptico e anticonvulsivo
Condição de armazenagem: Mantenha longe do calor, das chamas abertas e das faíscas. WhatsApp: +86152 029 61574
E-mail: Gary@xahnb.com
Realçar:

Pó analgésico antipirético de Pregabalin

,

COMO o pó de 148553-50-8 Pregabalin


Descrição de produto

API Farmacêutico Antiepiléptico Pregabalina em pó

Pó do pregabalin de API Pharmaceutical Antiepileptic 0

Wahtsapp/wechat: +86 152029 61574

Introdução ao produto

Pregabalina, nome químico (S) -3-aminometil-5-metilhexanoico ácido, fórmula molecular é C8H17NO2, é um medicamento antiepiléptico, clínico principalmente para o tratamento de neuralgia pós-herpética.

Pregabliné um análogo do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA), comercializado sob a marca Lyrica.A FDA aprovou a pregablin como tratamento para neuroalgia diabética e neuroalgia herpes zoster PregabalinaFoi o primeiro medicamento aprovado nos Estados Unidos e na Europa para o tratamento de ambos os tipos de dor.A pregabalina foi aprovada na União Europeia para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TGA) e do transtorno de ansiedade social (TSA) em Março de 2006.. PregabalinaOs estudos de modelos de epilepsia em animais mostram que aPregabalinaA sua dose activa é 3 a 10 vezes menor do que a doses de placebo.GabapentinaOs estudos revelaram quePregabalinapode reduzir a sensação de estimulação da ponta dos dedos e o reflexo motor da coluna vertebral, reduzir a diabetes em ratos PregabalinaO uso de medicamentos alternativos em associação com os opiáceos pode ter vantagens.Pregabalinapode proporcionar uma nova opção para o tratamento clínico da dor neuropáticaAo mesmo tempo, devido à falta de experiência clínica na aplicação deste medicamento e à falta de estudos clínicos em larga escala em vários centros relatados na China,É necessário prestar uma atenção especial à eficácia e aos efeitos secundários associados do uso dePregabalina, e realizar ativamente a reavaliação da dor e outros indicadores relevantes do exame, e reforçar o acompanhamento dos doentes

A afinidade entrePregabalinae α2-δ locais (uma subunidade auxiliar do canal de cálcio controlada por tensão) nos tecidos do sistema nervoso central é elevada, embora o mecanismo de ação dePregabalinanão é totalmente compreendidoContudo, os resultados de ratos modificados e estudos de compostos estruturalmente semelhantes, como a gabapentina, sugerem que a ligação dePregabalinapara α2-δ está associada a inibção da dor e efeitos antiepilépticos em modelos animaisA pregabalina é um análogo estrutural do neurotransmissor inibitório ácido γ-aminobutírico (GABA), que não está directamente relacionado com o GABAA.A ligação do receptor GABAB ou benzodiazepina não aumentou a resposta do GABAA nos neurónios cultivados e não alterou a concentração de GABA no cérebro do rato,que tiveram um efeito temporário na reabsorção e degradação do GABANo entanto, a exposição a longo prazo aPregabalina,Pregabalinaaumentou a concentração de transportadores de GABA e melhorou a eficiência de transferência de GABAPregabalinanão bloqueia os canais de sódio, não tem efeito sobre os receptores, não pode influenciar a actividade de uma enzima chamada ciclooxigenasePregabalinapara efeito inativo dos receptores da serotonina e da dopamina, para a serotoninaA recaptação de dopamina e norepinefrina não foi inibida.

Função:

Pregabalinaé um análogo do ácido γ-aminobutírico (GABA), semelhante em estrutura e acção à gabapentina, com atividades antiepilépticas, analgésicas e anti- ansiedade.O mecanismo de acção antiepiléptica da pregabalina ainda não está claro.Em estudos laboratoriais, a pregabalina demonstrou actividade anticonvulsivante em vários modelos epilépticos; o perfil de actividade em modelos animais foi semelhante ao da gabapentina, masPregabalinafoi 3 a 10 vezes mais ativo do que a gabapentina

 

Relatório de análise do produto

Número CAS 148553-50-8 Nome do produto Pregabalina
Data de fabrico: 24ANovembro,2021 Data de análise: 24ANovembro,2021
Número do lote: HNB211124-1 Amostra de ensaio: 200 gramas
Armazenamento: Armazenar em local seco e fresco, em recipientes bem fechados.
Período de validade: 24 meses quando conservado adequadamente.

 

Pontos de referência Especificações RESULTADO
Aparência Pó cristalino branco-escuro Complice
Avaliação 980,0% a 102,0% 990,2%
Identificação

O tempo de retenção do pico maior no cromatograma da preparação do ensaio corresponde ao do pico principal no cromatograma da preparação do ensaio.

cromatograma da preparação-padrão, tal como obtida

no ensaio

Complice
Rotação específica Entre -28,6° e -35,0°, medida a 20° -32,8°
Água NMT 0,5% 0.12%
Resíduo de ignição NMT 0,2% 0.11%
Metais pesados NMT 0,001% Complice
Compostos relacionados por hplc

Fructose não superior a 0,3% Composto

A não mais de 0,3% Outros indivíduos

impureza não superior a 0,1%

Impuridades totais não superiores a 0,5%

Fructose: 0,03% Composto A: 0,04%

Impurezas totais:

00,07%

Tamanho das partículas 90% inferior a 350 microns Complice
Limite de sulfatos e sulfatos

Ion sulfamato não superior a 0,10%

Ion sulfato não superior a 0,10%

Complice
Solvente residual Cloreto de metileno não superior a 250 μg/g Não detectado
Aceno não superior a 2500 μg/g
Isopropanol não superior a 5000μg/g
Nitrilo de etano não superior a 400 μg/g
n-hexano não superior a 290 μg/g
Acetato de etilo não superior a 2500μg/g
Piridina não superior a 100 μg/g
Conclusão Conformidade com a norma

 

Vantagens competitivas

1Fabricação de ouro sob ISO/GMP com grande stock.
2Oferecemos produtos de alta qualidade a preços competitivos.
3- Tempo de entrega mais curto.
4- Condições de pagamento flexíveis.
5Serviço pós-venda oportuno.
6.Testes internacionais autorizados por terceiros para os produtos que você exige.
7Os nossos produtos foram exportados para os EUA, Japão, Alemanha, França, Reino Unido, Itália, Brasil, Canadá, Rússia, Turquia, Coreia do Sul, França, Tailândia, Malásia, Espanha e muitos outros países.

 

Perguntas frequentes

1- Posso obter amostras para testes?

Sim, podemos fornecer amostras, mas você terá que pagar o frete.

 

2- Qual é o prazo de entrega?
3-7 dias por via aérea após o pagamento, iSe for por via marítima, o tempo de expedição deve ser determinado em função da data de expedição.
 
3Aceita serviço personalizado ou OEM?
Serviço OEM: cápsulas, comprimidos e embalagens em pó para venda a retalho.
 
4- Qual é o seu padrão e documentos?
Normalmente, o nosso padrão de produto é baseado no padrão USP, EP, CP ou Enterprise. GMP, ISO, COA, MSDS, DGM, formulário A e assim por diante foi aprovado. Temos um bom controle de qualidade.
 
5- É uma fábrica?
Sim, nós fabricamos, fotos, vídeos, documentos podem ser fornecidos.

Contacto
Gary Liu

Número de telefone : +8615202961574

Whatsapp : +8618629242069