| Lugar de origem: | China |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificação: | ISO9001 |
| Número do modelo: | Pregabalin |
| Quantidade de ordem mínima: | 1KG |
| Preço: | 280USD/kg |
| Detalhes da embalagem: | 1.1kg/bag; 25kg/drum 2. para dentro: saco plástico da folha do steril bag+aluminum fora: caixa/cilin |
| Tempo de entrega: | 3-7days |
| Termos de pagamento: | T/T, , L/C, D/A, D/P |
| Habilidade da fonte: | toneladas 10Metric pelo mês |
| Nome do produto: | Pregabalin | Aparência: | Pó cristalino branco |
|---|---|---|---|
| CAS No.: | 148553-50-8 | Fórmula molecular: | C8H17NO2 |
| Vida útil: | 24months quando armazenado corretamente | Pureza: | 99%Min |
| CÓDIGO DO HS: | 2915900090 | Função: | Antiepiléptico e anticonvulsivo |
| Condição de armazenamento: | Mantenha longe do calor, das chamas abertas e das faíscas. | ||
| Realçar: | pó de 99%min Pregabalin,148553-50-8 pó de Pregabalin,Pó antiepiléptico de Pregabalin |
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A medicamentação Pregabalin do sistema nervoso pulveriza CAS 148553-50-8
Pregabalin, nome químico (s) -3 aminomethyl-5-methylhexanoic ácidos, fórmula molecular é C8H17NO2, é uma droga antiepiléptica, clínica principalmente para o tratamento da nevralgia cargo-herpetic.
Função:
Pregabalin é um γ - ácido aminobutírico (GABA) análogo, similar na estrutura e na ação ao gabapentin, com antiepiléptico, o analgésico e as atividades da anti-ansiedade. O mecanismo da ação antiepiléptica do pregabalin é ainda obscuro. Em estudos de laboratório, o pregabalin mostrou a atividade do anticonvulsivo em vários modelos epilépticos; O perfil da atividade dos modelos animais era similar àquele do gabapentin, mas o pregabalin era 3-10 vezes mais ativo do que o gabapentin
Relatório da análise de produto
| Número de CAS | 148553-50-8 | Nome do produto | Pregabalin |
| Data da fabricação: | 24 de novembro de 2021 | Data da análise: | 24 de novembro de 2021 |
| Grupo NÃO: | HNB211124-1 | Amostra do teste: | 200gram |
| Armazenamento: | Loja no lugar cool&dry, em uns recipientes bem-fechados. | ||
| Vida útil: | 24 meses quando armazenado corretamente. | ||
| ARTIGOS | ESPECIFICAÇÕES | RESULTADO |
| Aparência | Pó cristalino esbranquiçado branco | Cumpre |
| Ensaio | 98.0%-102.0% | 99,2% |
| Identificação |
A época de retenção do pico principal no cromatograma do prepration theAssay corresponde àquela no cromatograma da preparação padrão, como obtido no ensaio |
Cumpre |
| Rotação específica | Entre -28.6°and -35.0°, medido em 20° | -32.8° |
| Água | NMT 0,5% | 0,12% |
| Resíduo na ignição | NMT 0,2% | 0,11% |
| Metais pesados | NMT 0,001% | Cumpre |
| Compostos relacionados pela HPLC |
Fructose não mais de 0,3% compostos Uns não mais de 0,3% outros indivíduos impureza não mais de 0,1% Impurezas totais não mais de 0,5% |
Fructose: 0,03% A compostos: 0,04% Impurezas totais: 0,07% |
| Tamanho de partícula | 90% menos de 350 mícrons | Cumpre |
| Limite de sulfamate e de sulfato |
Íon de Sulfamate não mais de 0,10% Íon do sulfato não mais de 0,10% |
Cumpre |
| Solvente residual | Cloreto de metileno não mais do que 250μg/g | Não detectado |
| ANSR da acetona não do que 2500μg/g | ||
| Isopropanol não mais do que 5000μg/g | ||
| Ethanenitrile não mais do que 400μg/g | ||
| n-hexano não mais do que 290μg/g | ||
| Acetato de etilo não mais do que 2500μg/g | ||
| Piridina não mais do que 100μg/g | ||
| Conclusão | Conforme-se com o padrão | |
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FAQ
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