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Pó hypertensive do cilexetil de Candesartan da droga da medicamentação do sistema circulatório de CAS 145040-37-5 anti

Informação Básica
Lugar de origem: CHINA
Marca: HNB
Certificação: ISO
Número do modelo: Candesartana cilexetila
Quantidade de ordem mínima: 1kg
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco da folha de alumínio
Tempo de entrega: Usually7-10days
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram
Habilidade da fonte: 5000KG/Month
Informação detalhada
cas: 145040-37-5 MF: C33H34N6O6
MW: 610.660 Especificação: ≥98%
EINECS não.: N/A Aparência: Pó branco

Descrição de produto

Pó hypertensive do cilexetil de Candesartan da droga da medicamentação do sistema circulatório de CAS 145040-37-5 anti

Pó hypertensive do cilexetil de Candesartan da droga da medicamentação do sistema circulatório de CAS 145040-37-5 anti 0

Nome do produto

Cilexetil de Candesartan

Função

APIs

Especificação

99%Tech

Nome químico

1 {[carbonilo (de Cyclohexyloxy)]} etilos oxy 2 ethoxy-1- {[2' - (1H-tetrazol-5-yl) - 4-biphenylyl]} - 1H-benzimidazole-7-carboxylate metílico

CAS No.

145040-37-5

Fórmula empírica

C33H34N6O6

Toxicologia

Corrosão ou irritação a descascar: nenhuns dados disponíveis
Dano ou irritação severa de olho: nenhuns dados disponíveis
Mutagenicidade da célula germinal: nenhuns dados disponíveis
Carcinogenicidade:
O CIIC = nenhuns dados
NTP = nenhuns dados
Toxicidade reprodutiva: nenhuns dados disponíveis

Aplicações

Candesartan Cilexetil (TCV-116) é um antagonista do angiotensin II usado na hipertensão.

Pacote

1kg/bag, 25kg/drum

O Introductction do cilexetil de Candesartan:

O éster de Candesartan é um composto orgânico com a fórmula molecular C33H34N6O6. Este produto é branco e doce. É dividido rapidamente no corpo no metabolito ativo Candesartan. Candesartan é um angiotensinⅱ no antagonista do receptor, que contraria a contração do ⅱ do angiotensin ligando ao músculo liso vascular no receptor, reduzindo desse modo a resistência vascular periférica. Apropriado para a hipertensão essencial.

A aplicação & a função do cilexetil de Candesartan:

Candesartan hydrolyzed rapidamente no metabolito ativo candesartan in vivo. Candesartan é um antagonista seletivoⅱ do receptor do angiotensin (ATl), que contrarie o vasoconstriction do ⅱ do angiotensin ligando ao receptor vascular de ATl do músculo liso, reduzindo desse modo a resistência vascular periférica. Igualmente sugeriu-se que candesartan poderia inibir a secreção do aldosterone pela glândula ad-renal e jogar um determinado papel do antihipertensivo. Candesartan não inibiu o kalinin ii e não afetou a degradação do bradykinin.

Aplicação:

O éster de Candesartan é o precursor de candesartan, que hydrolyzed rapidamente e completamente a candesartan durante a absorção pelo aparelho gastrointestinal. A disponibilidade biológica absoluta de Candesartan é aproximadamente 15%, e a época máxima da concentração candesartan do plasma é 3-4 horas. A taxa obrigatória de candesartan à proteína do plasma era maior de 99% e o volume aparente de distribuição era 0.13L/kg. Os estudos nos ratos mostraram que isso candesartan cruza raramente a barreira do sangue-cérebro, mas pode cruzar a barreira placental e a distribuir ao feto.
Candesartan é excretado principalmente na urina e na fezes em sua forma original, e pouco dela é excretada muito no fígado pela reação de O-deethylation para produzir metabolitos inativos. A meia-vida excretory de Candesartan é aproximadamente 9 horas. A taxa de afastamento do plasma de Candesartan era 14.07L/h e a meia-vida da eliminação terminal era as horas 9-L3 nos pacientes com hipertensão que lhe tomou oralmente o dia de 2-L 6mg/por 4 semanas. Os dados mostraram que a taxa de afastamento total de Candesartan era 0,37 mL /min·o quilograma, e a taxa de afastamento renal eram 0.19ml. Após a administração oral do éster de 14C-labeled Candesartan, 33% e 67% de substâncias radioativas foram recuperadas da urina e da fezes, respectivamente.

O COA do cilexetil de Candesartan

Artigos de inspeção Padrão Resultado da inspeção Conclusão
Descrição Pó branco ou esbranquiçado Pó esbranquiçado Conforma-se
Identificação IR Conforma-se Conforma-se
Perda na secagem ≤0.3% 0,16% Qualificado
Resíduo na ignição ≤0.1% 0,06% Qualificado
Única impureza ≤0.5% 0,23% Qualificado
Impurezas totais ≤1.0% 0,57% Qualificado
Pureza (HPLC) ≥99.0% 99,43% Qualificado
Conclusão Concordando com o padrão, conformou-se.

Contacto
Marshall Liu

Número de telefone : +8615691930561

Whatsapp : +8618629242069