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CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiótico

Informação Básica
Lugar de origem: CHINA
Marca: HNB
Certificação: ISO
Número do modelo: Sódio de Cefotaxime
Quantidade de ordem mínima: 1kg
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco da folha de alumínio
Tempo de entrega: Usually7-10days
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram
Habilidade da fonte: 5000KG/Month
Informação detalhada
cas: 64485-93-4 MF: C16H16N5NaO7S2
MW: 477,45 Especificação: ≥98%
EINECS não.: 264-915-9 Aparência: branco para amarelar o poder

Descrição de produto

CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiótico

CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiótico 0

Nome do produto:

Sódio de Cefotaxime

Sinônimos:

Cefotaxime: Claforan; FIR-756; (6R, 7R) - 7- [[(Z) - (2-Amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetil] amino] - 3 [(acetyloxy) metílico]
-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylicacidsodiumsalt;
(6R, 7R) - [2 (2-Amino-4-thiazolyl) - 2 [(Z) - methoxyiChemicalbookmino] acetylamino 7α-]
-3- (acetoxymethyl) - 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylicacidsodiumsalt; Cefotaximesodiumsalt, Cefotaximsodiumsalt; CefotaximeSodium (350mg);
CefotaximeSodium (250mg) J0C189901ug/mg (ai); CefotaximeSodium (250mg)

CAS Number:

64485-93-4

Formular molecular:

C16H16N5NaO7S2

Peso molecular:

477,45

EINECS

264-915-9

Ponto de derretimento

162-163 C

Rotação específica

D20 +55±2° (c = 0,8 na água)

R.I.

° 61 (C=1, H2O)

Condição de armazenamento

2-8°C

Solubilidade

H2O: as soluções aquosas do pH 4.3-6.2 são até 3 semanas estáveis em 2-8 °C.soluble

Formulário

Cor

branco para amarelar

Solubilidade de água

Solúvel na água

Merck

14,1933

estabilidade

Estábulo. Incompatível com os agentes de oxidação fortes.

O Introductction do sódio de Cefotaxime:

Cefotaxime é um antibiótico usado para tratar um número de infecções bacterianas. O sódio de Cefotaxime é usado especificamente para tratar infecções comum, a doença inflamatório pélvica, a meningite, a pneumonia, as infecções de aparelho urinário, a sepsia, a gonorreia, e a celulite. O sódio de Cefotaxime é dado por injeção em uma veia ou em um músculo.

Os efeitos secundários comuns incluem a náusea, reações alérgicas, e inflamação no local da injeção. Outros efeitos secundários podem incluir a inflamação no local da injeção e da diarreia difficile do clostridium. O sódio de Cefotaxime não é recomendado nos povos que tiveram o anaphylaxis precedente a uma penicilina. O sódio de Cefotaxime é relativamente seguro para o uso durante a gravidez e a amamentação. O sódio de Cefotaxime está na família de terceira geração do cephalosporin das medicamentações e dos trabalhos interferindo com a parede de pilha das bactérias.

A aplicação & a função do sódio de Cefotaxime:

O sódio de Cefotaxime é um antibiótico do largo-espectro com atividade contra as bactérias grama-positivas e grama-negativas numerosas. Dado seu espectro largo da atividade, o cefotaxime é usado para uma variedade de infecções.

Cefotaxime Sodiumt é a terceira geração e um meio cephalosporin, o espectro anti-bacteriano é mais largo do que o cefuroxime, o efeito do grama - bactérias negativas é mais forte, o espectro anti-bacteriano inclui Hemophilus - influenzae, Escherichia Coli, argila das salmonelas e e mirabilis do Proteus, nano, estafilococo, pneumonia, estreptococo, e assim por diante. A aplicação clínica é usada principalmente para a infecção das várias bactérias sensíveis, tais como as vias respiratórias, os cinco sentidos, a cavidade abdominal, o intervalo biliar, a meningite, a gonorreia, a infecção do sistema urinário, a septicemia, etc.

O COA do sódio de Cefotaxime:

ARTIGOS

ESPECIFICAÇÃO

RESULTADOS

Aparência

Branco para empalidecer - o pó cristalino amarelo

Passado

Identificação

Espectro do IR
HPLC RT
Sódio

Passado
Passado
Passado

Claridade

Claro

Passado

Cor da solução

NMT 0,2 (solução de 430mm, de 10%)

Passado

Rotação ótica específica

+56°~+64°

+61°

PH

4.5~6.5

5,5

Perda na secagem

≤3.0%

2,7%

Pureza cromatográfica
Impureza individual
Impureza total


≤1.0%
≤3.0%


≤0.6%
≤2.0%

Esterilidade

Estéril

Passado

Endotoxinas bacterianas

NMT 0,20 USP EU/mg

Passado

Partículas

≥10um NMT 6000
≥25 um NMT 600

Passado
Passado

Analise (HPLC)

916-964μg/mg

940μg/mg

Condição de armazenamento

Conserva no recipiente apertado.

Contacto
admin

Número de telefone : +8618629242069

Whatsapp : +8618629242069